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基础信息Product information
产品名称：
大鼠淋巴管内皮细胞
产品简介：
大鼠淋巴管内皮细胞公司正在出售的产品：人乙肝病毒pre S1蛋白/HBV pre S1 protein抗体 磷酸化转录因子MYB相关蛋白B抗体 凋亡加强结构域蛋白15样蛋白抗体 大鼠脉络膜微血管内皮细胞 小鼠肾小球系膜细胞 人胶质母细胞瘤细胞;SF188 JVM-2 (EB病毒感染的人外周淋巴细胞)
产品型号：
厂商性质：经销商
访问量：39
更新时间：2024-10-29
产品特性Product characteristics
大鼠淋巴管内皮细胞
商品属性：
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
淋巴管 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 内皮细胞样 | YS-01X7099 |
细胞简介：
大鼠淋巴管内皮分离自淋巴管组织；淋巴管由毛细淋巴管汇合而成。其形态结构与静脉相似，但管径较细，管壁较薄，瓣膜较多且发达，外形呈串珠状。淋巴管根据其位置分为浅、深二种。它们管位于皮下，常与浅静脉伴行，收集皮肤和皮下组织的淋巴。深淋巴管与深部血管伴行，收集肌肉和内脏的淋巴。浅、深淋巴管之间有广泛的交通支。淋巴管在向心行程中，通常经过一个或多个淋巴结，从而把淋巴细胞带入淋巴液。主要功能是滤过淋巴液，产生淋巴细胞和浆细胞，参与机体的免疫反应。当局部感染时，细菌、病毒或癌细胞等可沿淋巴管侵入，引起局部淋巴结肿大。如该淋巴结不能阻止和消灭它们，则病变可沿淋巴管的流注方向扩散和转移。淋巴管内皮细胞（LEC）是衬覆于淋巴管内表面的一种单层扁平上皮，是构成淋巴管壁的主要结构，参与维持体液平衡，调节淋巴细胞再循环和机体的免疫反应和组织液及蛋白质的运输，在疾病过程中也起着重要作用。近年研究表明，LEC还在伤口愈合、淋巴管水肿和炎症扩散等病理过程中起重要作用，而且与肿瘤转移密切相关。淋巴管内皮细胞主要功能：①调节体液、蛋白和组织压力平衡；②为免疫系统的重要组成部分。淋巴管内皮细胞与主要病生理变化：①囊肿型淋巴管瘤；②淋巴管炎；③淋巴结核。
方法简介：
公司实验室分离的大鼠淋巴管内皮采用消化法结合内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的大鼠淋巴管内皮经VEGFR3免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞传代及冻存：
| 细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
| 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种：
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品：
人组织因子(TF)试剂盒 96T/48T
人组织型纤维溶酶激活物（t-PA）试剂盒 96T/48T
人组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)试剂盒 96T/48T
人组织相容性复合体Ⅰ类相关基因D（MICD）试剂盒 96T/48T
豚鼠基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)试剂盒 ，英文名： TIMP-1 ELISA Kit
Human factor related apoptosis inducing ligand (FASL) ELISA Kit 人凋亡相关因子配体(FASL)试剂盒
MonkeyInsulin,INSELISAKit 猴胰岛素(INS)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforbFGF-9ELISAKit大鼠碱性成纤维细胞生长因子9
细菌乳酸脱氢酶(LDH)总活性酶动力比色法定量试剂盒20次
rabbitIerleukin4,IL-4ELISAKit兔子白介素4(IL-4)试剂盒规格：96T/48T
G蛋白偶联受体108抗体
肌动蛋白结合蛋白Fascin抗体
TXN重组小鼠 Thioredoxin / TXN / SASP 蛋白 Protein
基质金属蛋白酶8(MMP8)重组蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 8 (MMP8)
CGREF1重组人 CGREF1 蛋白 Protein
IL1RAPL2 Protein Human 重组人 IL-1R9 / IL1RAPL2 蛋白
NTRK2 Protein Canine 重组狗 TrkB / NTRK2 蛋白
基质金属蛋白酶8(MMP8)重组蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 8 (MMP8)
IL1RAPL2 Protein Human 重组人 IL-1R9 / IL1RAPL2 蛋白
TXN重组小鼠 Thioredoxin / TXN / SASP 蛋白 Protein
NTRK2 Protein Canine 重组狗 TrkB / NTRK2 蛋白
CGREF1重组人 CGREF1 蛋白 Protein
大鼠淋巴管内皮细胞小鼠8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA 试剂盒
Human vitamin K1 (VK1) ELISA Kit 人K1(VK1)试剂盒
HumanEpinephrine/Adrenaline,EPIELISAKit 人(EPI)试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanComplemefragme3a,C3a试剂盒人补体片断3a(C3a)试剂盒规格：96T/48T
组织CaMKII激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次
HumanP-Selectin/CD62P/GMP140ELISAKit人P选择素(P-Selectin/CD62P/GMP140)试剂盒规格：96T/48T
原代细胞的培养条件：
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；
2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；
6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞；
2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；
4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。
