大鼠角膜上皮细胞

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更新时间：2024-10-29

大鼠角膜上皮细胞

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细胞简介：

大鼠角膜上皮分离自眼角膜组织；角膜位于眼球前壁的一层透明膜，约占纤维膜的前1/6，从后面看角膜呈正圆形，从前面看为横椭圆形。角膜厚度各部分不尽相同，中央部最薄。角膜有十分敏感的神经末梢，如有外物接触角膜，眼睑便会不由自主地合上以保护眼睛。为了保持透明，角膜并没有血管，透过外界空气、泪液及房水获取养份及氧气。角膜分为五层，由前向后依次为：上皮细胞层、前弹力层、基质层、后弹力层、内皮细胞层。其主要功能如下：①角膜是的无血管的组织，具有透明的特性和合成许多蛋白的功能，分三层细胞层，外层即是上皮细胞；②角膜上皮细胞能参与先天性免疫，能感应病原体存在并发出信号从而激活角膜防御系统；③角膜上皮细胞能高效表达醛脱氢酶。角膜上皮细胞的体外培养对研究角膜的生理学、病理学、免疫学以及分子生物学都是极为重要的手段，常用于研究细胞代谢产物、病毒感染、各种生长因子和药物对细胞生长的影响。

方法简介：

公司实验室分离的大鼠角膜上皮采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的大鼠角膜上皮经PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-2代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

细胞传代及冻存：

原代细胞的培养方法一般有以下4种：

　　① 组织块培养法

　　组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

　　② 消化培养法

　　③ 悬浮细胞培养法

　　对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

　　④器官培养

　　器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

公司正在出售的产品：

脂肪型脂肪酸结合蛋白 (FABP4)   作用：   ELISA   规格：      进口分装

凋亡相关因子 (Fas/Apo-1)   作用：   ELISA   规格：      进口分装

凋亡相关因子配体 (Fas-L)   作用：   ELISA   规格：      进口分装

胎球蛋白 -A(Fetuin-A)   作用：   ELISA   规格：      进口分装

植物B12(VB12)ELISA 试剂盒

Human ai somatic muscle aibody (ASA) ELISA Kit 人抗骨骼肌抗体(ASA)试剂盒

PorcineVascuolarcelladhesionmolecule1,VCAM-1ELISAKit 猪血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)试剂盒 进口分装

CLIAKitforAFP甲胎蛋白定量(一/二步夹心法)

血液血管紧张素Ⅰ转化酶1(ACE1)活性荧光定量试剂盒20次

MouseTestoterone,TELISAKit小鼠睾同(T)试剂盒

FITC标记人CD117 (c-kit)单克隆抗体

核抑制蛋白磷酸酶1抗体

ANGPTL4重组小鼠 ANGPTL4 蛋白 (His 标签) Protein

基质金属蛋白酶26(MMP26)重组蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 26 (MMP26)

SIGLEC6重组人 SIGLEC6 / CD327 蛋白  Protein

ACVR2A Protein Human 重组人 ACVR2 / ACTRII / ACVR2A 蛋白 (His 标签)

IL12B Protein Marmoset 重组绒猴 IL12B / IL-12B 蛋白

基质金属蛋白酶26(MMP26)重组蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 26 (MMP26)

ACVR2A Protein Human 重组人 ACVR2 / ACTRII / ACVR2A 蛋白 (His 标签)

ANGPTL4重组小鼠 ANGPTL4 蛋白 (His 标签) Protein

IL12B Protein Marmoset 重组绒猴 IL12B / IL-12B 蛋白

SIGLEC6重组人 SIGLEC6 / CD327 蛋白  Protein

大鼠角膜上皮细胞小鼠αN已酰基葡糖苷酶(αNAG)ELISA 试剂盒

Rat aquaporin 3 (AQP-3) ELISA Kit 大鼠水通道蛋白3(AQP-3)试剂盒

Humanplacealactogen,HPLELISAKit 人胎盘催乳素(HPL)试剂盒 进口分装

HumanChromogranin,CgA试剂盒人嗜铬蛋白A(CgA)试剂盒

总脂肪酶(lipase)定量试剂盒50次

Humansalivaryductaoaibody,SDAELISAKit人抗唾液腺导管组织抗体(SDA)试剂盒

原代细胞的培养条件：

　　一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

　　1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；

　　2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；

　　3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；

　　4、 胎牛血清浓度为10%-80%

　　5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；

　　6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；

　　7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；

　　8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。

　　二、悬浮细胞培养

　　1、原代培养时要尽量去除红细胞；

　　2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；

　　3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；

　　4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；

　　5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；

　　6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。