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基础信息Product information
产品名称：
大鼠肝动脉平滑肌细胞
产品简介：
大鼠肝动脉平滑肌细胞公司正在出售的产品：G蛋白偶联受体183抗体 eIF5A2蛋白抗体 NDUFB4蛋白抗体 大鼠睾丸间质细胞 小鼠胰岛细胞 C166;小鼠血管内皮细胞 MDA-kb2（人乳腺癌细胞）
产品型号：
厂商性质：经销商
访问量：45
更新时间：2024-10-29
产品特性Product characteristics
大鼠肝动脉平滑肌细胞
商品属性：
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
肝动脉组织 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 成纤维细胞样 | YS-01X7143 |
细胞简介：
大鼠肝动脉平滑肌分离自肝动脉组织；在胚胎期，肝脏有3条动脉供血，分别来源于胃左动脉、腹腔动脉和肠系膜上动脉，这3条动脉分别的不同部位。出生后，一般保留一条动脉，大部分为起源于腹腔动脉的动脉，由其分出左、右肝动脉供应左、右半肝。偶尔也可见起源于胃左动脉的动脉或起源于肠系膜上动脉的动脉。但也有2条动脉并存的情况，如起源于腹腔动脉和起源于胃左动脉（25%），起源于腹腔动脉和起源于肠系腊上动脉（10%），而起源于胃左动脉和起源于肠系膜上动脉的2条动脉同时存在的情况比较少见。此外，还有5%像胚胎期一样，3条动脉同时存在。这种起源于腹腔动脉以外的肝动脉称为迷走肝动脉，如果肝脏没有起源于腹腔动脉的动脉供血时，此种异位起源的肝动脉称替代动脉，如果在常见肝动脉类型外，还有一支这种异位起始的动脉的一部分血流，这种肝动脉称副肝动脉。肝动脉平滑肌细胞是肝动脉的重要结构细胞之一，在机体的正常生理过程中发挥着重要作用。肝动脉平滑肌细胞原代分离培养3天后，可见细胞贴壁伸展，细胞形态大小不一，呈梭形、不规则形、三角形或扇形，核卵圆形、居中；2周后细胞汇合，多数细胞伸展呈长梭形，胞浆丰富，有分枝状突起，细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长，高低起伏；细胞密度低时，常交织成网状；密度高时，则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快，4-6天即可汇合，并保持上述形态学特征和生长特点。血管平滑肌细胞的加速生长潜能是血管疾病进展的关键因素，最新研究表明血管平滑肌细胞表达的ICAM-1和VCAM-1能促进血管壁的炎症反应，并且与血管疾病的发展及稳定性有关。
方法简介：
公司实验室分离的大鼠肝动脉平滑肌采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的大鼠肝动脉平滑肌经α-SMA免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传5代左右；3代以内状态最佳
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞传代及冻存：
| 细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
| 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种：
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品：
小鼠细胞凋亡因子 (mouse Fas) 作用： ELISA 规格： 96T 美国 R&D
小鼠细胞凋亡因子配体 (mouse Fas-Ligand) 作用： ELISA 规格： 96T 美国 R&D
mouse Flt3 Ligand 作用： ELISA 规格： 96T 美国 R&D
小鼠粒细胞集落刺激因子 (mouse G-CSF) 作用： ELISA 规格： 96T 美国 R&D
小鼠B6(VB6)ELISA 试剂盒 96T/48T
Rat bone morphogenetic protein 6 (BMP-6) ELISA Kit 大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)试剂盒
HumanCCAAT/enhancerbindingproteinbeta,C/EBPβELISAKit 人CCAAT增强子结合蛋白β(C/EBPβ)试剂盒 96T/48T 进口分装
ChickenLipopolysaccharides,LPS试剂盒鸡脂多糖/内毒素(LPS)试剂盒规格：96T/48T
载玻片细胞MAPK蛋白表达荧光显微镜试剂盒10/20次
MouseGasoiestinalcancerMarker-CA199ELISAKit小鼠胃肠癌标志物CA199试剂盒规格：96T/48T
自然杀伤激活受体相关蛋白DAP12重组兔单克隆
补体因子H相关蛋白4抗体
EGFR重组小鼠 EGFR / HER1 / ErbB1 蛋白 (Fc 标签) Protein
半乳糖凝集素9(GAL9)重组蛋白 Recombinant Galectin 9 (GAL9)
LYZL2重组人 Lysozyme 2 / LYZL2 蛋白 Protein
CDON Protein Human 重组人 CDON / CDO 蛋白
IL2RA Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IL2RA 蛋白
Alpha-Synuclein 核突触蛋白(抗原 0.5mgAlpha-Synuclein 核突触蛋白(抗原)
CDON Protein Human 重组人 CDON / CDO 蛋白
LYPD3重组小鼠 C4.4A / LYPD3 蛋白 Protein
ENPEP Protein Rat 重组大鼠 ENPEP / Aminopeptidase A 蛋白 (aa 41-945, His 标签)
NLK重组人 nemo-like kinase / NLK 蛋白 (His & GST 标签) Protein
大鼠肝动脉平滑肌细胞小鼠内毒素(ET)ELISA 试剂盒
P Nixonn Ron (Prednisolone) ELISA Kit 人龙(Prednisolone)试剂盒
Human26Sproteasome,26SPSMELISAKit 人26S蛋白酶体(26SPSM)试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanAbnormalprothrombin,APT试剂盒人异常原(APT)试剂盒规格：96T/48T
正常女性人体肝组织微粒体组分(5毫克/毫升)500微升
Mouseaidiuretichormone/vasopressin/argininevasopressin,ADH/VP/AVPELISAKit小鼠抗利尿激素/血管加压素/精加压素(ADH/VP/AVP)试剂盒规格：96T/48T
原代细胞的培养条件：
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；
2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；
6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞；
2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；
4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。
