大鼠多巴胺神经元细胞

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更新时间：2024-10-28

大鼠多巴胺神经元细胞

商品属性：

细胞简介：

大鼠多巴胺神经元分离脑组织；多巴胺神经元，即：胺能神经元，主要指含多巴胺的神经元，其细胞体主要分布在黑质、脚间核和丘脑下部等处。在这些区域多巴胺含量很高。多巴胺在机体内合成时以为原料。脑内的多巴胺主要是由黑质细胞来合成，这些多巴胺参与锥体外系统的活动，与躯体运动机能有密切关系。脑内多巴胺代谢失常时，可引起震颤性麻痹(帕金森震颤)。多巴胺(Dopamine)，是NA的前体物质，是下丘脑和脑垂体腺中的一种关键神经递质，中枢神经系统中多巴胺的浓度受精神因素的影响，神经末梢的GnRH和多巴胺间存在着轴突联系并相互作用，以及多巴胺有抑制GnRH分泌的作用。中脑的神经原物质多巴胺(Dopamine)，则直接影响人们的情绪。从理论上来看，增加这种物质，就能让人兴奋，但是它会令人上瘾。多巴胺在前脑和基底神经节(Basal Ganglia)出现，基底神经节负责处理恐惧的情绪，但由于多巴胺的缘故，取代了恐惧的感觉，因此有很多人的上瘾行为，都是因多巴胺而起的。

方法简介：

公司实验室分离的大鼠多巴胺神经元采用消化法、神经元专用培养基培养筛选结合化学试剂抑制法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的大鼠多巴胺神经元经TH免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：

包被条件 PLL（0.1mg/ml）

培养基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 神经元细胞样

传代特性 属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

细胞传代及冻存：

原代细胞的培养方法一般有以下4种：

　　① 组织块培养法

　　组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

　　② 消化培养法

　　③ 悬浮细胞培养法

　　对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

　　④器官培养

　　器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

公司正在出售的产品：

小鼠髓过氧化物酶   英文名称：   Mouse Myeloperoxidase   规格：      英文缩写：   MPO

小鼠巨噬细胞趋化蛋白-1   英文名称：   monocyte chemotactic protein 1   规格：      英文缩写：   MCP-1

小鼠巨噬细胞趋化蛋白-3   英文名称：   monocyte chemotactic protein 3   规格：      英文缩写：   MCP-3

小鼠M-能受体结合力   英文名称：   M—cholinoceptor binding capacity   规格：      英文缩写：   MCBC

小鼠糖蛋白130(gp130)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat leinizing hormone releasing hormone (LHRH) ELISA Kit 大鼠黄体生成素释放激素(LHRH)试剂盒

HumanCytochromeP450c21/21-hydroxylase,CYP21AELISAKit 人细胞色素P450c21A/21-羟化酶(CYP21A)试剂盒 96T/48T 进口分装

cit瓜规格：96T/48T

载玻片细胞钙ATP酶PMCA蛋白表达荧光显微镜试剂盒10/20次

Mouseeosinophilcationicprotein,ECPELISAKit小鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)试剂盒规格：96T/48T

脂肪酸合成酶单克隆抗体

VAC14蛋白抗体

WFDC2重组狗 WAP5 / WFDC2 / HE4 蛋白 (Fc 标签) Protein

OAT-1 (Organic anion transporter 1 0.5mgOAT-1 (Organic anion transporter 1)human 阴离子转运蛋白-1(人源)

TRIB2重组人 TRIB2 / TRB2 蛋白 Protein

CHN1 Protein Human 重组人 CHN1 / Chimerin 1 蛋白

CHL1 Protein Mouse 重组小鼠 CHL-1 蛋白

OAT-1 (Organic anion transporter 1 0.5mgOAT-1 (Organic anion transporter 1)human 阴离子转运蛋白-1(人源)

CHN1 Protein Human 重组人 CHN1 / Chimerin 1 蛋白

WFDC2重组狗 WAP5 / WFDC2 / HE4 蛋白 (Fc 标签) Protein

CHL1 Protein Mouse 重组小鼠 CHL-1 蛋白

TRIB2重组人 TRIB2 / TRB2 蛋白 Protein

大鼠多巴胺神经元细胞小鼠神经生长导向因子(Slit2) ELISA 试剂盒

Mueller tube inhibitory substance / ai Mueller tube hormone (MIS/AMH) ELISA Kit 人缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)试剂盒

HumanN-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro,AcSDKPELISAKit 人N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯(AcSDKP)试剂盒 96T/48T 进口分装

GoatBeta-Endorphin,β-EP试剂盒山羊β内啡肽(β-EP)试剂盒规格：96T/48T

真菌/酵母黑色素含量比色法定量试剂盒20次

MouseCollageypeⅡ,ColⅡELISAKit小鼠Ⅱ型胶原(ColⅡ)试剂盒规格：96T/48T

原代细胞的培养条件：

　　一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

　　1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；

　　2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；

　　3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；

　　4、 胎牛血清浓度为10%-80%

　　5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；

　　6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；

　　7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；

　　8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。

　　二、悬浮细胞培养

　　1、原代培养时要尽量去除红细胞；

　　2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；

　　3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；

　　4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；

　　5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；

　　6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。