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基础信息Product information
产品名称：
大鼠肠微血管内皮细胞
产品简介：
大鼠肠微血管内皮细胞公司正在出售的产品：雌二醇单克隆抗体 磷酸化三磷酸腺苷依赖解旋酶DDX3抗体 核受体共激活因子NCOA62抗体 大鼠肺成纤维细胞 小鼠椎间盘髓核细胞 大鼠脊髓前角运动神经元瘤；VSC4.1 NIT-1 (小鼠胰岛素瘤β细胞)
产品型号：
厂商性质：经销商
访问量：32
更新时间：2024-10-28
产品特性Product characteristics
大鼠肠微血管内皮细胞
商品属性：
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
肠组织 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 内皮细胞样 | YS-01X7187 |
细胞简介：
大鼠肠微血管内皮分离自肠道组织；肠道指的是从胃幽门至的消化管。肠是消化管中最长的一段，也是功能最重要的一段。哺乳动物的肠包括小肠、大肠和直肠3大段。大量的消化作用和几乎全部消化产物的吸收都是在小肠内进行的，大肠主要浓缩食物残渣，形成粪便，再通过直肠经排出体外。肠道堪称身体最劳累的器官——每天不停地消化、吸收食物，以提供足够的养分，其实它的功能还远不止此——它还是机体内最大的微生态系统。微血管是极细微的血管，管径平均为6-9μm，连于动、静脉之间，互相连接成网状。微血管壁薄，管径较小，血流很慢，通透性大。其功能是利于血液与组织之间进行物质交换。其管壁主要由一层内皮细胞构成，在内皮外面有一薄层结缔组织。另外还常可见到一种扁而有突起的细胞贴在微血管的管壁外面，称为周细胞。
方法简介：
公司实验室分离的大鼠肠微血管内皮采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的大鼠肠微血管内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞传代及冻存：
| 细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
| 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种：
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品：
小鼠脱酶(ID)试剂盒 96T/48T
小鼠褪黑素(MT/MLT)试剂盒 96T/48T
小鼠透明质酸结合蛋白(HABP)试剂盒 96T/48T
小鼠透明质酸(HA)试剂盒 96T/48T
小鼠褪黑素(MT/MLT)ELISA 试剂盒 96T/48T
Human keratan sulfate (KS) ELISA Kit 人角质素(KS)试剂盒
Humannonmethylatedoligonucleotide,NONELISAKit 人非甲基化寡核苷酸(NON)试剂盒 96T/48T 进口分装
ChickensecretoryimmunoglobulinA,SIgA试剂盒鸡分泌型免疫球蛋白A(SIgA)试剂盒规格：96T/48T
载玻片细胞PARP蛋白表达荧光显微镜试剂盒10/20次
MouseFibronectin,FNELISAKit小鼠纤连蛋白(FN)试剂盒规格：96T/48T
粘膜细胞粘附分子1抗体
SYCE1蛋白抗体
PRLR重组小鼠 PRLR / Prolactin Receptor 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
BMP4(bone morphogenetic protein 4 0.5mgBMP4(bone morphogenetic protein 4) 骨形态发生蛋白4(抗原)
KIT重组人 KIT / c-KIT / CD117 蛋白 (aa 540-972, His & GST 标签) Protein
CFD Protein Human 重组人 Adipsin / Complement Factor D / CFD 蛋白
CSF2RB Protein Rat 重组大鼠 CD131 / CSF2RB / IL3RB / IL5RB 蛋白 (Fc 标签)
BMP4(bone morphogenetic protein 4 0.5mgBMP4(bone morphogenetic protein 4) 骨形态发生蛋白4(抗原)
CFD Protein Human 重组人 Adipsin / Complement Factor D / CFD 蛋白
PRLR重组小鼠 PRLR / Prolactin Receptor 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
CSF2RB Protein Rat 重组大鼠 CD131 / CSF2RB / IL3RB / IL5RB 蛋白 (Fc 标签)
KIT重组人 KIT / c-KIT / CD117 蛋白 (aa 540-972, His & GST 标签) Protein
大鼠肠微血管内皮细胞小鼠脱氢表雄酮酯(DHEA-S)ELISA 试剂盒
One Japanese encephalitis aibody IgG (JE IgG) ELISA Kit 人流行性乙型脑抗体IgG(JE IgG)试剂盒
HumanBcellreceptor,BCRELISAKit 人B细胞受体(BCR)试剂盒 96T/48T 进口分装
ChickenNuclearfactor-kappaB,NF-κB试剂盒鸡核因子κB(NF-κB)试剂盒规格：96T/48T
载玻片细胞P38蛋白表达荧光显微镜试剂盒10/20次
mousefollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit小鼠促卵泡素(FSH)试剂盒规格：96T/48T
原代细胞的培养条件：
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；
2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；
6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞；
2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；
4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行。
