大鼠肠动脉内皮细胞

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更新时间：2024-10-28

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用，不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗！

产品名称：大鼠肠动脉内皮细胞

组织来源：肠组织

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

培养信息：

包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

细胞简介：

大鼠肠动脉内皮分离自肠动脉；肠道指的是从胃幽门至的消化管。肠是消化管中最长的一段，也是功能最重要的一段。哺乳动物的肠包括小肠、大肠和直肠3大段。大量的消化作用和几乎全部消化产物的吸收都是在小肠内进行的，大肠主要浓缩食物残渣，形成粪便，再通过直肠经排出体外。肠道堪称身体最劳累的器官——每天不停地消化、吸收食物，以提供足够的养分，其实它的功能还远不止此——它还是机体内最大的微生态系统。

方法简介：

公司实验室分离的大鼠肠动脉内皮采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的大鼠肠动脉内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养步骤：

一、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

a）、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞，脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b）、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心8-10分钟，弃上清液，补加1-2ml培养液后吹匀，将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品：

人脂肪型脂肪酸结合蛋白（FABP4）检测试剂盒   96T/48T

人脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白（aFABP）检测试剂盒   96T/48T

人脂肪酸结合蛋白(FABP)检测试剂盒   96T/48T

人脂肪酶(Lipase)检测试剂盒   96T/48T

豚鼠补体因子B(CFB)检测试剂盒 ，英文名： CFB ELISA Kit

Chemokine T cells induced by ierferon (ITAC/CXCL11) ELISA Kit 人干扰素诱导T细胞趋化因子(ITAC/CXCL11)检测试剂盒

rabbitDehydroepiandrosteronesulfate,DHEA-SELISAKit 兔子脱轻表雄酮硫酸酯(DHEA-S)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforAZT(MouseAzidothymidine)ELISAKit小鼠

线虫同步化生长培养试剂盒10次

RabbitapoproteinA1,apo-A1ELISAKit兔载脂蛋白A1(apo-A1)检测试剂盒规格：96T/48T

2抗体

RTKN蛋白抗体

IFNB1重组食蟹猴 IFNB1 / IFN-beta / Interferon beta 蛋白 (Fc 标签) Protein

Insulin Receptor(ISR 0.5mgInsulin Receptor(ISR) 胰岛素受体(抗原)

FCGRT & B2M重组人 FCGRT & B2M Heterodimer 蛋白 Protein

IL7 Protein Human 重组人 IL7 / interleukin 7 蛋白

TH Protein Mouse 重组小鼠 TH / Tyrosine Hydroxylase 蛋白

Insulin Receptor(ISR 0.5mgInsulin Receptor(ISR) 胰岛素受体(抗原)

IL7 Protein Human 重组人 IL7 / interleukin 7 蛋白

IFNB1重组食蟹猴 IFNB1 / IFN-beta / Interferon beta 蛋白 (Fc 标签) Protein

TH Protein Mouse 重组小鼠 TH / Tyrosine Hydroxylase 蛋白

FCGRT & B2M重组人 FCGRT & B2M Heterodimer 蛋白 Protein

大鼠肠动脉内皮细胞小鼠血栓调节蛋白(TM)ELISA 试剂盒

Human tyrosine kinase 2 (Tyk-2) ELISA Kit 人酪激酶2(Tyk-2)检测试剂盒

Humanβ-galactosidase,βGALELISAKit 人β半乳糖苷酶(βGAL)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitfor(DC-SIGN/CD209)ELISAKit大鼠树突状细胞表面特异性C型凝集素-细胞间黏附分子3结合非整合素分子

荧光定量分析20样本

MouseIerleukin1α,IL-1αELISAKit小鼠白介素1α(IL-1α)检测试剂盒规格：96T/48T

收到细胞如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作