大鼠NG2细胞

产品简介：

产品型号：

厂商性质：经销商

访问量：47

更新时间：2024-10-27

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用，不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗！

产品名称：大鼠NG2细胞

组织来源：脑组织

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

培养信息：

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 梭形、多角形

传代特性 可传1-2代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

细胞简介：

大鼠NG2分离自脑组织；大脑分左右两个半球，大脑皮质（灰质）覆盖着每个大脑半球的大部分，它是神经元胞体集中的地方。内部则是由神经纤维或髓鞘构成的白质。每一个半球都有三个面，即外侧面（约占整个皮质面积的1/3）、内侧面和底面（占2/3的面积）；半球表面有很多深浅不等的沟或裂，沟或裂之间的隆起叫回，它们大大增加了大脑的表面积；大脑外侧面重要的沟、裂有大脑外侧裂、顶枕裂和中央沟。由于三沟裂之界隔，使大脑皮质组分为额叶、顶叶、颞叶、枕叶四大部分。NG2细胞是在发育和成年中枢神经系统的灰质和白质束中发现的，因表达NG2蛋白多糖而得名。NG2细胞先前被假定代表少突胶质细胞前体细胞，后来使用转基因的研究表明，NG2细胞在体内不仅能够产生少突胶质细胞，还能产生原浆性星形胶质细胞以及某些情况下的神经元。NG2细胞是中枢神经系统中不同于神经元、成熟少突胶质细胞、星形胶质细胞和小胶质细胞的一类细胞亚群。此外，在发育和成年中枢神经系统的多个区域，发现NG2细胞和神经元之间存在的突触联系，暗示NG2细胞除了可能作为分化成多种细胞的可塑性前体细胞群，还可能会和神经元联系从而形成一个的神经胶质网络。

方法简介：

公司实验室分离的大鼠NG2采用消化、专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的大鼠NG2经NG2免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养步骤：

一、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

a）、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞，脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b）、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心8-10分钟，弃上清液，补加1-2ml培养液后吹匀，将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品：

小鼠仙台病毒（Sendai）检测试剂盒   96T/48T

小鼠细小病毒（CPV）检测试剂盒   96T/48T

小鼠细胞周期素D3(Cyclin-D3)检测试剂盒   96T/48T

小鼠细胞周期素D2(Cyclin-D2)检测试剂盒   96T/48T

小鼠(Pepsin)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human phospholipase C gamma chain (PLC 1) ELISA Kit 人0酯酶Cγ链(PLCγ1)检测试剂盒

HumanNa+/H+exchanger3,NHE3ELISAKit 人Na+/H+交换体3(NHE3)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

ChickenIerleukin2,IL-2检测试剂盒鸡白介素2(IL-2)检测试剂盒规格：96T/48T

载玻片细胞HISTONEH3蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次

Mouseglamicaciddecarboxylaseaoaibody,GAD-AbELISAKit小鼠谷脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)检测试剂盒规格：96T/48T

信号转导和转录激活因子4抗体

NOMO蛋白抗体

F11R重组大鼠 JAM-A / F11R 蛋白 (Fc 标签) Protein

GFP 绿色荧光蛋白 0.5mgGFP 绿色荧光蛋白

IL1B重组人 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 标签) Protein

CDK2AP2 Protein Human 重组人 CDK2AP2 蛋白

CDNF Protein Mouse 重组小鼠 CDNF / ARMETL1 蛋白

GFP 绿色荧光蛋白 0.5mgGFP 绿色荧光蛋白

CDK2AP2 Protein Human 重组人 CDK2AP2 蛋白

F11R重组大鼠 JAM-A / F11R 蛋白 (Fc 标签) Protein

CDNF Protein Mouse 重组小鼠 CDNF / ARMETL1 蛋白

IL1B重组人 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 标签) Protein

大鼠NG2细胞猪圆环病毒2型抗体ELISA检测试剂盒

People four arachidonic acid (AA) ELISA Kit 人花生四烯酸(AA)检测试剂盒

RabbitPlateletFactor4,PF-4ELISAKit 兔子血小板因子4(PF-4/CXCL4)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforAPC(HumanactivatedproteinC)ELISAKit人活化蛋白C

血清脊髓过氧化酶(MPO)活性高质敏感比色法定量检测试剂盒20次

Porcineierleukin3,IL-3ELISAKit猪白介素3(IL-3)检测试剂盒规格：96T/48T

收到细胞如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作