17羟孕酮elisa试剂盒(研生实业)

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更新时间：2024-09-12

实验原理：
c-sis elisa试剂盒本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中AIF水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入AIF抗原、生物素化的抗小鼠AIF抗体、HRP标记的亲和素，经过*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的AIF呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。简易原理示意图如下：

需要而未提供的试剂和器材：
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
试剂盒性能：
1. 灵敏度：小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2. 特异性：不与其它细胞因子反应。
3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。
完整的elisa试剂盒主要的组成成份如下：
1、已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂)；
2、C的抗原或抗体(结合物)；
3、酶的底物；
4、阴性对照品和阳性对照品(定性测定中)，参考标准品和控制血清(定量测定中)；
5、结合物及标本的稀释液；
6、洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；
7、酶反应终止液，常用的HRP反应终止液为硫酸，其浓度按加量及比色液的终体积而异，在板式ELISA中一般采用2mol/L。
操作流程：
稀释——加样——温育——配液——洗涤——加酶——温育——洗涤——显色——终止——测定
1.有质量问题免费包换，合同上注明了的（质量问题包括运输不当，客户在使用过程中测不出结果，等等！）
2.全程技术指导.（包括售前的标本收集，使用过程中不明白的地方，实验结束后的数据分析，有任何疑问，我们技术都会即时给你去电）
3.提供免费代测的服务。（你只需把标本寄过来，我们为你节省时间，帮你出结果，原始数据，分析数据均可提供，一般时间是5天左右）
4.客户有任何问题，我们都是在一个工作日之内给出解决方案。售后和技术这一块都是竭诚为客户服务！
为什么实验过程中孵育、洗涤需要振荡、如何振荡。
振荡孵育使反应更充分，振荡洗涤使背景更干净。建议使用酶标96孔微孔板振荡器。
孵育过程振荡，可以加快、加强抗原抗体分子间的相互碰撞接触，使得反应过程更加*，OD值通常会比未振荡孵育的结果要高；洗涤过程振荡，可以使洗板更干净，在很大程度上能降低背景值，同时可以提高试剂盒检测的灵敏度，具体操作请参见说明书.