ATF4 Phospho-Ser245 Antibody

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更新时间：2024-09-11

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

抗生链霉菌 Streptomyces antibioticus酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

L-O2(正常肝细胞)5×106cells/瓶×2

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

肾细胞泡盛曲霉 Aspergillus awamori

酸杆菌选择性琼脂/Lactobacillus Selective Agar用于酸菌检测和分离培养250克国产/进口

异常汉逊酵母异常变种 Hansenula anomala var. anomala

SK-NEP-1(肾母细胞瘤细胞)紫色链霉菌 Streptomyces violaceus

白蛋白(ALB)天然蛋白英文名称： Native Albumin (ALB)

豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum皱褶假丝酵母 Candida rugosa

青春双歧杆菌 Bifidobacterium adolensentis黑色素瘤

BPL琼脂/BPL Agar食品中沙门氏菌选择性分离培养250克国产/进口

ATF4 Phospho-Ser245 Antibody蛇床酮;Lupulon 468-28-0 20mg 订购|咨询

山栀子苷B;Gardenoside 24512-62-7 20mg 订购|咨询

商陆皂苷乙;Esculentoside  20mg 订购|咨询

丝石竹皂苷元3-O-B-D葡萄糖醛酸甲酯 96553-02-5 20mg 订购|咨询

L-鼠李糖;L(+)-Rhamnose 10030-85-0 100mg 订购|咨询

松香酸;Abietic Acid 514-10-3 20mg 订购|咨询

水合氧化前胡素;Oxypeucedani 2643-85-8 20mg 订购|咨询

松柏醛;4-Hydroxy-3-meth 458-36-6 20mg 订购|咨询

水仙环素;Narciclasine 29477-83-6 1mg 订购|咨询

山茱萸新苷 ;Cornuside 131189-57-6 10mg 订购|咨询

酸枣仁皂苷B1;Jujuboside B 68144-21-8 20mg 订购|咨询

 SERPINA7 基因全长ORF克隆

 GM-CSF 基因全长ORF克隆

小鼠 CD2 基因全长ORF克隆

小鼠 SERPINB6A 基因全长ORF克隆

小鼠 ANTXR2 / CMG2 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 TRAF3IP1 基因全长ORF克隆

 Cystatin F / CST7 ELISA配对抗体

 CD146 / MCAM / MUC18 ELISA配对抗体

小鼠 TWSG1 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 CD4 基因全长ORF克隆

 CEBPE 基因全长ORF克隆

 KIF2B 基因全长ORF克隆

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。