STAT6 Ab-645 Antibody

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更新时间：2024-09-11

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

山夫顿堡沙门氏菌 Salmonella senftenbergmRTEC, 小鼠肾小管上皮细胞

貂肺上细胞英文名称：Mv 1 lu

Hut-102(皮肤T淋巴瘤细胞)5×106cells/瓶×2

香菇 Lentinula edodes克鲁斯假丝酵母 Candida krusei

大鼠食管上细胞*培养基100mL

α-胞衬蛋白(SPTAN1)重组蛋白英文名称：Recombinant Alpha-Fodrin (SPTAN1)

胚肺成纤维细胞DU 145, 前列腺细胞

改良亚硫酸盐琼脂/Sulfite Agar Modified嗜热菌芽孢（需氧芽孢总数、平酸芽孢和厌氧芽孢）的计数250克国产/进口

肠静脉内皮细胞*培养基100mL

rRTEC, 大鼠肾小管上皮细胞藤黄微球菌 Micrococcus luteus

脑静脉血管平滑肌细胞*培养基100mL

STAT6 Ab-645 Antibody刺五加皂甙 B CAS 114902-16-8 规格：HPLC≥98%，20mg/vial 订购|咨询

半夏对照药材 CAS  规格：1g 订购|咨询

对羟基苯甲酸甲酯（泊尔金甲酯） CAS 99-76-3 规格：HPLC≥99%;100mg 订购|咨询

牛血红蛋白 CAS 9008-02-0 规格：5g/支 订购|咨询

芦丁 CAS  规格：100mg 订购|咨询

三螨砜;纯品型;标准品;有证书 CAS 116-29-0 规格：0.1g 订购|咨询

祥草 CAS  规格：2g 订购|咨询

五味子甲素;Schisandrin A CAS 61281-38-7 规格：20mg 订购|咨询

补骨脂宁 CAS 53947-92-5 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

原碱(滴定法95%) CAS 509-20-6 规格：20mg 订购|咨询

硅唑;纯品型;标准品;有证书 CAS 85509-19-9 规格：0.1g 订购|咨询

耳聋-甲状腺肿综合征相关COBL蛋白抗体 英文名称：COBL 0.1ml

20号染色体开放阅读框195抗体 英文名称：C20orf195 0.2ml

7号染色体开放阅读框62抗体 英文名称：C7orf62 0.2ml

9号染色体开放阅读框174抗体 英文名称：C9orf174 0.2ml

6号染色体开放阅读框64抗体 英文名称：C6orf64 0.2ml

透明质酸介导细胞游走受体抗体 英文名称：CD168 0.2ml

免疫球蛋白G Fc段受体Ⅱ抗体 英文名称：CD32 0.1ml

周期素样Y1抗体 英文名称：CCNYL1 0.2ml

周期素J抗体 英文名称：Cyclin J 0.2ml

周期素L抗体 英文名称：Cyclin L 0.2ml

补体C1RL链多肽抗体 英文名称：C1RL 0.2ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。