BCL-2 Ab-56 Antibody

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更新时间：2024-09-10

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

改良月桂基硫酸盐胰蛋白月示肉汤(MLST) 规格： 250g 用途： 用于奶粉中阪崎肠杆菌的检验的增菌和分子生物学检验方法（PCR）选择性增菌

TT(甲状腺导管细胞)胃顺铂耐药株

大鼠小肠血管内细胞*培养基100mL

成纤维细胞生长因子9(FGF9)重组蛋白英文名称：Recombinant Fibroblast Growth Factor 9 (FGF9)

瓜笄霉异常汉逊酵母异常变种 Hansenula anomala var. anomala

YAC-1(小鼠淋巴瘤细胞)5×106cells/瓶×2

生长激素诱导跨膜蛋白(GHITM)重组蛋白英文名称：Recombinant Growth Hormone Inducible Transmembrane Protein (GHITM)

HCT 116(结肠细胞)BSC-1(猴肾细胞)

SF767(脑瘤细胞)5×106cells/瓶×2

KG-1(急性骨髓性白血病细胞)5×106cells/瓶×2

苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti球孢白僵菌 Beauveria bassiana

BCL-2 Ab-56 Antibody甲钴胺 CAS 13422-55-4 规格：100mg 订购|咨询

右旋龙脑;Borneol CAS 507-70-0 规格：20mg 订购|咨询

邻苯二甲酸二乙酯 CAS  规格：1ml 订购|咨询

文多灵; 长春多灵; 长春花朵灵; 长春 CAS 2182-14-1 规格：HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询

重楼皂苷VII；重楼皂苷VII CAS 76296-75-8 规格：HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询

三蔗糖 CAS 56038-13-2 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

美拉嗪 CAS  规格：100mg 订购|咨询

橙花醇 CAS 106-25-2 规格：HPLC≥98%;0.1ml 订购|咨询

白当归素 CAS 19573-01-4 规格：10mg 订购|咨询

猫眼草黄素;Chrysospleneti CAS 603-56-5 规格：10mg 订购|咨询

吴茱萸次碱 CAS 84-26-4 规格：20mg 订购|咨询

周期素依赖性激酶5抗体 英文名称：CDK5 0.1ml

1号染色体开放阅读框200抗体 英文名称：C1orf200 0.2ml

6号染色体开放阅读框223抗体 英文名称：c6orf223 0.2ml

纤维素酶抗体 英文名称：cellulase 1ml

C型凝集素4家族E抗体 英文名称：CLEC 4E 0.1ml

毒蕈碱型乙酰胆碱受体M2抗体 英文名称：ChRM2 0.1ml

毒蕈碱型乙酰胆碱受体抗体 英文名称：ChRM2 0.1ml

促进凋亡基因抗体 英文名称：CIDEB 0.2ml

原癌基因蛋白/活化蛋白1抗体 英文名称：C-jun 0.1ml

细胞死亡活化蛋白抗体 英文名称：CIDEC 0.2ml

细胞角蛋白19抗体 英文名称：Cytokeratin 19 0.1ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。