MauBI5 U/µL

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更新时间：2024-09-10

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

整合素αV(ITGαV)重组蛋白英文名称：Recombinant Integrin Alpha V (ITGaV)

异常汉逊酵母 Hansenula anomala结直肠腺细胞

Inclusion body Denature Reagent/包涵体蛋白溶解液100ml国产

B16-F1(小鼠黑色素瘤细胞)5×106cells/瓶×2

NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Strain L](小鼠成纤维5×106cells/瓶×2gersion

NCI-N87(胃细胞)5×106cells/瓶×2

气管平滑肌细胞*培养基紫红曲霉 Monascus purpureus

大鼠脑静脉血管平滑肌细胞*培养基100mL

偶发分枝杆菌分枝亚种 Mycobacterium fortuitum subsp. fortuitum

深红正青霉 Eupenicillium rubidurum莫格球拟酵母 Torulopsis mogii

BSC-1(猴肾细胞)5×106cells/瓶×2

MauBI5 U/µL依诺沙星英文名称：Enoxacin分子式：320.32分子量： C15H17FN4O3CAS号：74011-58-8

性红73英文名称：Acid red 73分子式：556.48分子量： C22H14N4Na2O7S2CAS号：5413-75-2

4-氯-2-氟-1-分子式：256.44英文名称：4- -2- -1- chlorine fluoride iodobenzeneCAS号：6797-79-1分子量： C6H3ClFI

柴胡皂苷C英文名称：Radix C分子式：943.12分子量：C48H78O18CAS号：20736-08-7

2-甲氧吡分子式：109.13英文名称：2- methyl groupCAS号：1628-89-3分子量： C6H7NO

性黄14英文名称：Acid yellow 14分子式：449.24371分子量： C16H11Cl2N4NaO4SCAS号：6359-97-3

直接湖蓝6B英文名称：Direct blue 6B分子式：992.8分子量： C34H24N6Na4O16S4CAS号：259444

N-乙酰分子式：150.18英文名称：N- hydracetinCAS号：114-83-0分子量： C8H10N2O

6-氟-4-羟喹啉分子式：163.15英文名称：6- -4- hydroxy groupCAS号：391-78-6分子量： C9H6FNO

小鼠 FGFRL1 / FGFR5 基因全长ORF克隆

 C7orf50 基因全长ORF克隆

 QRFP 基因全长ORF克隆

小鼠 EGFR / HER1 / ErbB1 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 FUT10 / Fucosyltransferase 10 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 RGS4 基因全长ORF克隆

 CCN3 / NOV / IGFBP9 ELISA配对抗体

 TGFBR1 基因全长ORF克隆

小鼠 eIF2AK1 / HRI 基因全长ORF克隆

 GK2 基因全长ORF克隆

 PDZD11 基因全长ORF克隆

 BAFF / TNFSF13B 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。