CREB Phospho-Ser129 Antibody

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更新时间：2024-09-10

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

暗产色链霉菌 Streptomyces phaeochromogenesEBV-转化淋巴细胞

U-2 OS(骨肉瘤细胞)5×106cells/瓶×2

地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae橘橙链霉菌 Streptomyces aurantiacus

Hela(宫颈细胞)5×106cells/瓶×2

SW626(卵巢细胞)5×106cells/瓶×2

肺成纤维细胞*培养基圆弧青霉 Penicillium cyclopium

NCI-H205(肾上腺腺瘤细胞)5×106cells/瓶×2gersion

松杉暗孔菌 Phaeolus schweinitzii

鼠杆菌 Lactobacillus murinus豚鼠皮肤成纤维样细胞

JEG-3(绒毛膜细胞)5×106cells/瓶×2

CREB Phospho-Ser129 Antibody对甲氧基肉桂酸乙酯 1929-30-2 HPLC≥95%;20mg 订购|咨询

大蒜素 539-86-6 UV≥98%;20mg 订购|咨询

紫萁酮  HPLC≥95%;20mg 订购|咨询

酸浆苦味素L 113146-74-0 HPLC≥95%;20mg 订购|咨询

相思子碱 21339-55-9 HPLC≥95%;20mg 订购|咨询

王不留行黄酮苷  HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

阿多尼弗林碱  HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

旱莲苷A  HPLC≥95%;20mg 订购|咨询

紫苏烯 539-52-6 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

苦蒿素 125675-09-4 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

西瑞香素 2034-69-7 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

趋化样因子受体1抗体 英文名称：CMKLR1 0.1ml

趋化样因子受体1抗体 英文名称：CMKLR1 0.1ml

酸化β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体 英文名称：phospho-beta Catenin (Ser33) 0.1ml

酸化β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体 英文名称：phospho-beta Catenin (Ser37) 0.1ml

酸化β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体 英文名称：phospho-beta Catenin (Thr41) 0.1ml

酸化β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体 英文名称：phospho-beta Catenin (Tyr489) 0.1ml

酸化β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体 英文名称：phospho-beta Catenin (Tyr333) 0.1ml

酸化β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体 英文名称：phospho-beta Catenin (Tyr86) 0.1ml

βA3/A1-crystallin蛋白抗体 英文名称：beta Crystallin A3 0.2ml

γS-crystallin蛋白抗体 英文名称：Beta crystallin S 0.2ml

1号染色体开放阅读框85抗体 英文名称：C1orf85 0.2ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。