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基础信息Product information
产品名称:

NAD激酶NADK测试盒

产品简介:

NAD激酶NADK测试盒仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:635

更新时间:2024-09-10

产品特性Product characteristics

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!

产品名称

NAD激酶NADK测试盒

规格

50T/24样

货号

YS-S963385

常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

注意事项:
1.该仪器应放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风,防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前,应该对仪器的安全性能进行检查,电源接线应牢固,通电也要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时,电表指针必须于“0”刻线上,若不是这种情况,则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4本公司产品仅用于科研实验。

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NAD激酶NADK测试盒2-羟-3-硝吡分子式:140.1英文名称:2- hydroxy -3- nitro pyridineCAS号:6332-56-5分子量: C5H4N2O3

5-溴-2-(三正丁锡)吡分子式:447英文名称:5- -2- bromide (tributylstannyl) pyridineCAS号:611168-46-8分子量: C17H30BrNSn

氟铝,三水分子式:138.02英文名称:Aluminium fluorideCAS号:15098-87-0分子量: AlF3·3H2O:103.51英文名称:3- -1,2,4- threeCAS号:6818-99-1分子量: C2H2ClN3

4-丙溴分子式:199.09英文名称:4- propyl bromoCAS号:588-93-2分子量: C9H11Br

4-溴三氟硼酸钾分子式:262.9英文名称:4- Bromophenyl three kbf4CAS号:374564-35-9分子量: C6H4BBrF3K

1-乙-4-[(4-正丙烷)乙炔]分子式:248.36英文名称:1- ethyl -4-[(4- phenyl group) acetylene groupCAS号:102225-55-8分子量: C19H20

去甲氧姜黄素英文名称:Go to a分子式:338.35392分子量:C20H18O5CAS号:33171-16-3

1-甲-5-乙氧羰吡唑分子式:英文名称:1- methyl -5- ethylCAS号:197079-26-8分子量: C7H10N2O2

 ROR1 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 CD31 / PECAM1 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 EphrinA3 基因全长ORF克隆

重组 ANGPTL5 蛋白 (GST 标签)

重组 Ephrin-A3 / EFNA3 蛋白 (His 标签)

 AKT1 / PKB / PKBα 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

小鼠 MFI2 基因全长ORF克隆

小鼠 EFNA4 基因全长ORF克隆

大鼠 NUP62 基因全长ORF克隆

 PPP1R14D 基因全长ORF克隆

 CD8A 基因全长ORF克隆

 COX17 基因全长ORF克隆

测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。

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