Cy5 - Goat Anti-Rabbit IgG

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更新时间：2024-09-09

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

成巨核细胞白血病细胞英文名称：Daudi

Eca-109(食管细胞)5×106cells/瓶×2

RBL-2H3(大鼠嗜碱性细胞白血病细胞)中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

兔IgG-兔IgG5 x 1ml国产

1% NaC1甘露糖发酵管BR20支国产/进口

支气管平滑肌细胞*培养基宫颈

小鼠结肠细胞英文名称：CT-26 WT

半糖凝集素2(GAL2)重组蛋白英文名称：Recombinant Galectin 2 (GAL2)

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

子宫内膜细胞英文名称：Ishikawa

Cy5 - Goat Anti-Rabbit IgG重楼皂苷III；薯蓣皂苷 19057-60-4 20mg HPLC≥98%

7-去甲基银杏双黄酮；7-去甲基银杏双黄酮;白果素 7-去甲基银杏双黄酮 521-32-4 20mg HPLC≥98%

莫诺苷 25406-64-8 20mg HPLC≥98%

7-木糖基-紫杉醇 90332-66-4 20mg HPLC≥98%

去甲乌药碱 5843-65-2 20mg HPLC≥98%

白术内酯III;苍术内酯III 73030-71-4 20mg HPLC≥98%

芍药苷；芍药甙 23180-57-6 20mg HPLC≥98%

白皮杉醇；比杉特醇;3'-羟基白藜芦醇 10083-24-6 20mg HPLC≥98%

褪黑素;松果体素; 褪黑色素 73-31-4 20mg HPLC≥98%

亚麻木酚素;开环异落叶松酚二葡萄糖苷；亚麻木脂素;亚麻木酯素 148244-82-0 20mg HPLC≥98%

茯苓酸 29070-92-6 20mg HPLC≥98%

丹酚酸A；丹参酚酸A 96574-01-5 20mg HPLC≥98%

 HSPH1 基因全长ORF克隆

 FGF9 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 ELISA配对抗体

 IGFBP7 ELISA配对抗体

 CD82 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

食蟹猴 OLR1 基因全长ORF克隆

大鼠 CASP14 基因全长ORF克隆

 NCKIPSD 基因全长ORF克隆

 BAX 基因全长ORF克隆

食蟹猴 CD38 基因全长ORF克隆

 PEX5 基因全长ORF克隆

 FAM19A4 / TAFA4 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。