NFκB-p65 Phospho-Ser536 Antibody

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更新时间：2024-09-09

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

HuTu-80(十二脂肠腺)5×106cells/瓶×2

小鼠皮下结缔组织细胞英文名称：L Wnt-3A

热带假丝酵母 Candida tropicalisSUP-B15(Ph+急淋白血病细胞系)

HeLa全细胞裂解液100μg100μg

粘蛋白17(MUC17)重组蛋白英文名称：Recombinant Mucin 17 (MUC17)

网孢正青霉 Eupenicillium reticulisporum血管内皮细胞*培养基

QGY-7703(肝细胞)5×106cells/瓶×2gersion

改良克氏双糖铁 规格： 250g 用途： 用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的鉴定

黑色浅灰链霉菌 Streptomyces nigrogriseolus地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis

Nuclei蛋白抽提试剂盒（带酶抑制剂）50次国产gersion

McCown Woody Plant MediumBR10升国产/进口

NFκB-p65 Phospho-Ser536 Antibody棕榈酸乙酯;Palmitic acid 628-97-7 20mg 订购|咨询

紫苏醛;l-Perillaldehyde 18031-40-8 20mg 订购|咨询

紫苏葶;Perillartine 30950-27-7 20mg 订购|咨询

紫菀酮;shionone 10376-48-4 20mg 订购|咨询

紫花前胡苷;nodakenin 495-31-8 20mg 订购|咨询

獐牙菜苷;Sweroside 14215-86-2 20mg 订购|咨询

紫草酸;lithospermic aci 28831-65-4 20mg 订购|咨询

紫堇灵;(+)-corynoline 18797-79-0 20mg 订购|咨询

紫杉肽;  20mg 订购|咨询

梓醇;Catalpol 2415-24-9 20mg 订购|咨询

知母皂苷 BⅡ;Timosaponin 136656-07-0 20mg 订购|咨询

 HNRNPF 基因全长ORF克隆

 EAF2 基因全长ORF克隆

 PLXNA4 基因全长ORF克隆

 SULT1B1 基因全长ORF克隆

 SFN 基因全长ORF克隆

大鼠 IFNA4 基因全长ORF克隆

小鼠 CPA1 / CPA / Carboxypeptidase A1 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 CD3D 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 JAK3 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签

 MMP13 基因全长ORF克隆

 Dkk1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带Myc标签

重组 GDNF 蛋白

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。