4E-BP1 Phospho-Thr45 Antibody

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更新时间：2024-09-09

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

TBST500ml国产

白介素1α(IL1α)重组蛋白英文名称：Recombinant Interleukin 1 Alpha (IL1a)

L-GlutamineDami(巨核细胞白血病细胞)

血液增菌培养基/Blood Enrichment Medium用于血液中致病菌的增菌培养250克国产/进口

桔汁琼脂/Orange Serum Agar饮料中耐酸细菌的分离培养250克国产/进口

异常汉逊酵母异常变种 Hansenula anomala var. anomala蒲青霉 Penicillium lilacinum

蛋黄粉/Egg yolk powderBR250克国产/进口

含动力蛋白重链域蛋白1(DNHD1)重组蛋白英文名称：Recombinant Dynein Heavy Chain Domain Containing Protein 1 (DNHD1)

豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum帚石南棒杆菌 Corynebacterium callunae

30%丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺溶液(29:1)200ml国产

酸菌液体培养基/Lactobacillus Fluid Medium250克国产/进口

4E-BP1 Phospho-Thr45 Antibody四氢黄连碱 CAS:7461-02-1 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

似梨木双黄酮  HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

似梨木双黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖 50276-96-5 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询

α-松油醇 10482-56-1 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

三七素 5302-45-4 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

酚-3-O-β-D-槐糖苷 19895-95-5 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

-4’-葡萄糖苷 52222-74-9 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询

石蒜碱 476-28-8 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

山豆根色满二氢黄酮Ⅰ  HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

山椒子烯醇 78804-17-8 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询

山椒子烯酮 193410-84-3 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询

K-酪蛋白抗体 英文名称：Casein Kappa 0.1ml

20号染色体开放阅读框26抗体 英文名称：C20orf26 0.2ml

C2CD4D蛋白抗体 英文名称：C2CD4D 0.2ml

二硫键氧化还原酶锌指蛋白5抗体 英文名称：CXXC5 0.2ml

L-型电压依赖型钙通道β抗体 英文名称：CACNB2 0.1ml

细胞色素P450 2C19抗体 英文名称：CYP2C19 0.2ml

过氧化氢酶抗体 英文名称：Catalase 0.1ml

心肌特异性肌钙蛋白T抗体 英文名称：Troponin T 0.1ml

CD161抗体 英文名称：CD161  0.1ml

7号染色体开放阅读框65抗体 英文名称：C7orf65 0.2ml

甲基转移酶cyt-19抗体 英文名称：CYT 19 0.2ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。