快速DNA连接试剂盒

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更新时间：2024-09-09

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

CHO(仓鼠卵巢细胞)5×106cells/瓶×2

萎芽孢杆菌 Bacillus atrophaeus地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis

Lncap clone FGC(前列腺细胞)5×106cells/瓶×2

P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] (小鼠骨髓瘤细胞)5×106cells/瓶×2

HuH-7(肝细胞)SW579(甲状腺鳞细胞 )

Hce-8693(盲肠腺细胞(未分))5×106cells/瓶×2

小鼠胰岛素瘤细胞英文名称：MIN6

香菇 Lentinula edodes宽圆羊肚菌 Morchella rotunda

改良酵母浸汁-孟加拉红肉汤/Modified Yeast Extract-Rose Bengal Broth250克国产/进口

牛粉/小牛浸膏粉/小牛浸膏粉/牛膏粉/牛浸粉/牛提取物/牛抽提物/Beef extract powderBR250克国产/进口

肝动脉平滑肌细胞*培养基GH3, 大鼠垂体生激素腺瘤

快速DNA连接试剂盒西罗莫司英文名称：Sirolimus分子式：914.17186分子量：C51H79NO13CAS号：53123-88-9

2,7-二溴萘分子式：285.96英文名称：2,7- dibromine naphthaleneCAS号：58556-75-5分子量： C10H6Br2

4-溴-3-氟甲分子式：189.02英文名称：4- -3- fluorideCAS号：452-74-4分子量： C7H6BrF

2-氯-5-硝三氟甲分子式：225.55英文名称：2- -5- nitro threeCAS号：777-37-7分子量： C7H3ClF3NO2

芸香柚皮苷英文名称：Yun grapefruit peel glucoside分子式：580.535分子量： C27H32O14CAS号：14259-46-2

3-溴吡唑分子式：146.97英文名称：3- bromideCAS号：14521-80-3分子量： C3H3BrN2

2,6-二氯吡-3-胺分子式：163英文名称：2,6- two -3-CAS号：62476-56-6分子量： C5H4Cl2N2

3,5-二氯-2,4,6-三氟吡分子式：201.96英文名称：3,5- two -2,4,6- threeCAS号：1737-93-5分子量： C5Cl2F3N

树脂天青英文名称：Resazurin分子式：251.17分子量： C12H6NNaO4CAS号：62758-13-8

 IFNA8 基因全长ORF克隆

 CD226 / DNAM-1 基因全长ORF克隆

 HNRNPR 基因全长ORF克隆

 ARL1 基因全长ORF克隆

 TSPAN8 / Tetraspanin 8 / TM4SF3 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 paxillin 转录变体1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

食蟹猴 CXCR1 基因全长ORF克隆

 EIF2C4 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带Myc标签

 HMGB3 基因全长ORF克隆

小鼠 B7-H2 / CD275 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 GMPR 基因全长ORF克隆

 c-MET / HGFR 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。