ATF2 Phospho-Thr71 or 53 Antibody

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更新时间：2024-09-09

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

SF767(脑瘤细胞)NCI-H226(肺鳞细胞)

PATU8988(胰腺细胞)5×106cells/瓶×2

浅表性膀胱细胞英文名称：BIU-87

植物杆菌 Lactobacillus Plantarum苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种 Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki

WISH(羊膜细胞)5×106cells/瓶×2

黏病毒耐药蛋白1(MX1)重组蛋白英文名称：Recombinant Myxovirus Resistance 1 (MX1)

苜蓿中华根瘤菌大鼠子宫颈上皮细胞*培养基

无菌豚鼠血清/Sterile Defidrinated Guinea pig BloodBR200毫升国产/进口

沙氏葡萄糖琼脂培养基 规格： 250g 用途： 用于白色念珠菌的培养。

薛瓦酵母 Saccharomyces chevalieri小鼠视网膜色素上皮细胞*培养基

大鼠外周血白细胞*培养基100mL

ATF2 Phospho-Thr71 or 53 Antibody8-O-乙酰山栀苷甲酯;8-O-acet 57420-46-9 20mg 订购|咨询

鸭脚树叶碱;2α,5α-Epoxy-1, 4684-32-6 20mg 订购|咨询

异鼠李素-3-O-葡萄糖苷;Isorha 5041-82-7 10mg 订购|咨询

原花青素B2;Procyanidin B 29106-49-8 20mg 订购|咨询

原花青素B1;Procyanidin B 20315-25-7 20mg 订购|咨询

乙酰紫堇灵;Acetylcorynoli 18797-80-3 20mg 订购|咨询

异槲皮苷;Isoquercitrin 21637-25-2 20mg 订购|咨询

异鼠李素-3-O-新橙皮苷;Isorha 55033-90-4 20mg 订购|咨询

原苏木素B;Protosappanin 102036-29-3 20mg 订购|咨询

异麦角甾苷;Isoacteoside 61303-13-7 20mg 订购|咨询

鸢尾黄素;Tectorigenin 548-77-6 20mg 订购|咨询

大鼠 AGTRAP 基因全长ORF克隆

大鼠 LTBR 基因全长ORF克隆

小鼠 IL11 基因全长ORF克隆

小鼠 SCARB1 / CD36L1 / CLA-1 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 AMIGO2 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 CD38 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 TIMP1 / EPA / CLGI ELISA配对抗体

 PCDHGA5 基因全长ORF克隆

 CPEB1 基因全长ORF克隆

 TFPT 基因全长ORF克隆

 BMF 基因全长ORF克隆

 HIST2H4A 基因全长ORF克隆

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。