Synaptotagmin Ab-309 Antibody

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更新时间：2024-09-09

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

性激素结合球蛋白(SHBG)重组蛋白英文名称：Recombinant Sex Hormone Binding Globulin (SHBG)

十二指肠腺细胞苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

SF17(脑瘤细胞)5×106cells/瓶×2

新生霉素(改良E.C新生霉素增菌肉汤冻干配套试剂) 规格： 4.5mg/支x10 用途： 每支添加于225ml（028112）中配成改良E.C新生霉素增菌肉汤。

U14(小鼠子宫颈细胞)豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

结核冷染液70毫升×3国产/进口

食管细胞英文名称：Eca-109

奇异变形菌 Proteus mirabilisC918(眼脉络黑色素瘤细胞)

3% NaC1精氨酸脱羧酶发酵管BR20支国产/进口

NCI-H520(肺鳞细胞)5×106cells/瓶×2

BIU-87(膀胱细胞)酸球菌 Lactococcus lactis

Synaptotagmin Ab-309 Antibody3－乙酰基乳香酸 ;alpha-bosw CAS  规格：20mg 订购|咨询

Α-香树脂 CAS 20248-08-2 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

N-脱烷基泮（咪唑仑杂质） CAS  规格：20mg 订购|咨询

鸟苷 CAS 118-00-3 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

参皂苷Rb2 CAS 11021-13-9 规格：20mg 订购|咨询

利多卡因 CAS 137-58-6 规格：100mg 订购|咨询

大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷;Emo CAS 23313-21-5 规格：20mg 订购|咨询

苦蒿素 CAS 125675-09-4 规格：20mg 订购|咨询

苹果酸;Malic acid CAS 6915-15-7 规格：20mg 订购|咨询

紫草氰苷 CAS 63492-69-3 规格：HPLC≥96%;20mg 订购|咨询

延胡索酸泰妙菌素 对照品 CAS  规格：100mg;99.4％ 订购|咨询

γ-谷氨酰水解酶抗体 英文名称：GGH 0.2ml

谷氨酰-脯氨酰-tRNA合成酶抗体 英文名称：Glutamyl Prolyl tRNA synthetase/ProRS 0.2ml

谷氧还蛋白2抗体 英文名称：Glutaredoxin 2 0.2ml

谷氧还蛋白5抗体 英文名称：Glutaredoxin 5 0.2ml

谷胱甘肽过氧化酶2抗体 英文名称：GPX2 0.2ml

谷胱甘肽S转移酶α1抗体 英文名称：GSTA1 0.2ml

谷胱甘肽过氧化酶7抗体 英文名称：GPX7 0.2ml

谷胱甘肽S转移酶κ抗体 英文名称：GSTK1 0.2ml

半糖激酶1抗体 英文名称：Galactose kinase 0.2ml

糖原蛋白2抗体 英文名称：GYG2 0.2ml

酸半糖尿苷酸转移酶1抗体 英文名称：GALT 0.2ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。