Tau Ab-262 Antibody

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更新时间：2024-09-09

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

HLF-a(肺细胞)5×106cells/瓶×2

Burkitt`s淋巴瘤细胞英文名称：NAMALWA

绿色链霉菌 Streptomyces viridis鼠李糖杆菌 Lactobacillus rhamnosus

SDS-PAGE分离胶缓冲液(4x)500ml国产

胰蛋白胨大豆琼脂培养基 规格： 250g 用途： 用于普通的或营养要求较高的细菌的培养，还用于医药工业洁净室无菌程度的监测及消毒剂消毒效果的...

小鼠表皮角质形成细胞*培养基豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

黑大家鼠肺成纤维样细胞英文名称：NRL1

TE-11(食管细胞)5×106cells/瓶×2

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeHGC-27(胃细胞)

GoldCassette-GST/GST重组标签蛋白快速检测试剂盒(精装)2次、10次2次、10次

钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱγ(CAMK2γ)重组蛋白英文名称：Recombinant Calcium/Calmodulin Dependent Protein Kinase II Gamma (CAMK2g)

Tau Ab-262 Antibody丹酚酸C; 丹参酚酸C CAS 115841-09-3 规格：HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询

维生素A乙酸酯 CAS 127-47-9 规格：20mg 订购|咨询

栀子对照药材 CAS  规格：1g 订购|咨询

巴苏木素 CAS 474-07-7 规格：20mg 订购|咨询

艾黄素;Artemisetin CAS 479-90-3 规格：20mg 订购|咨询

R-三七皂苷R2 CAS  规格：20mg 订购|咨询

罗汉果苷ⅴ CAS 88901-36-4 规格：20mg 订购|咨询

酸育亨宾;17alpha-羟基育亨烷-1 CAS 65-19-0 规格：HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询

七;纯品型;标准品;有证书 CAS 79538-32-2 规格：0.1g 订购|咨询

雷公藤次碱 CAS 11088-09-8 规格：HPLC≥98%;10mg 订购|咨询

乙型肝炎病核酸（HBV DNA）定性及 CAS  规格：24支/套 订购|咨询

酸化结蛋白抗体 英文名称：phospho-Desmin (Thr16) 0.1ml

酸化结蛋白抗体 英文名称：phospho-Desmin (Thr76 + Thr77) 0.1ml

二价金属转运蛋白1抗体 英文名称：Dmt1 0.2ml

多巴胺受体D2抗体 英文名称：DRD2 0.1ml

多巴胺受体D1抗体 英文名称：DRD1 0.1ml

凋亡相关蛋白激酶1抗体 英文名称：DAPK1 0.1ml

多巴胺受体相互作用蛋白1抗体 英文名称：DRIP1 0.2ml

凋亡相关蛋白激酶2抗体 英文名称：DAPK2 0.1ml

多巴胺、cAMP调节蛋白抗体 英文名称：DARPP32 0.2ml

酸化多巴胺/cAMP调节神经蛋白抗体 英文名称：Phospho-DARPP32 (Thr34) 0.1ml

酸化多巴胺/cAMP调节蛋白抗体 英文名称：Phospho-DARPP32 (Thr75) 0.1ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。