14-3-3 ζ Phospho-Ser58 Antibody

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更新时间：2024-09-09

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

MDA-MB-468(腺细胞)无色透链霉菌 Streptomyces hyalinum

SF126(脑瘤细胞)5×106cells/瓶×2

哥伦比亚琼脂培养基/Columbia Agar Medium营养要求较高的细菌的培养基及溶血试验，梭菌的检测250克国产/进口

小麦纹枯病菌 Pellicularia gramineum泡盛曲霉变种 Aspergillus awamori var.

2V6.11(胚肾细胞)5×106cells/瓶×2

淋巴血管内皮细胞*培养基100mL

奇异变形杆菌 Proteus mirabilisY1(Y-1) (小鼠肾上腺皮质细胞)

OS-RC-2(肾细胞)5×106cells/瓶×2

胶原酶(含10mL酶解缓冲液)1mL

球菌属 Lactococcus sp.美味侧耳 Pleurotus sapidus

BxPC-3(原位胰腺腺细胞)5×106cells/瓶×2

14-3-3 ζ Phospho-Ser58 Antibody环氧前胡醚 35740-18-2 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

8-羟基佛手苷内酯 1603-47-0 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

蛇床素 14348-21-1 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

山柑子碱 6873-15-0 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

樱草素 15121-94-5 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

荜茇酰胺 20069-09-4 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

3β-乙酰基齐墩果酸  HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

3-表齐墩果酸 25499-90-5 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

甲基小檗碱  HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

氧化小檗碱 549-21-3 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

对氨基酚 123-30-8 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

Bcl2相互作用蛋白1抗体（转化相关基因8蛋白） 英文名称：BNIP1 0.1ml

骨形态发生蛋白5抗体 英文名称：BMP5 0.1ml

骨形态发生蛋白15抗体 英文名称：BMP15 0.1ml

Bcl-2样蛋白2抗体 英文名称：Bcl2L2 0.1ml

杀菌/通透性增强蛋白抗体 英文名称：BPI 0.2ml

脑转录因子4蛋白抗体 英文名称：BRN4 0.2ml

Bcl-2抗体 英文名称：Bcl-2 0.1ml

胆盐激活脂肪酶抗体 英文名称：Bile salt-activated lipase 0.2ml

3-羟丁酸脱氢酶抗体 英文名称：BDH1 0.2ml

长链脂肪酸酰基辅酶A水解酶抗体 英文名称：BAAT 0.2ml

酸化癌易感基因1抗体 英文名称：Phospho-BRCA1(Ser988) 0.1ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。