Ephrin-B2 Phospho-Tyr316 Antibody

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更新时间：2024-09-09

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

SK-Hep-1(肝细胞)5×106cells/瓶×2

Western中低分子量蛋白Marker苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

珊瑚色诺卡氏菌 Nocardia corallineWB-F344(大鼠肝上皮样干细胞)

小鼠胰岛细胞*培养基100mL

大鼠肠静脉内皮细胞*培养基小鼠白血病细胞

糖培养基/Lactose Medium250克国产/进口

Hs 746T(胃细胞)5×106cells/瓶×2

中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii解脂亚罗酵母 Yarrowia lipolytica

营养琼脂/普通肉汤琼脂培养基/NA一般细菌培养250克国产/进口

UM-UC-3(膀胱移行细胞)5×106cells/瓶×2

杆菌属 Lactobacillus sp.MDBK(牛肾细胞)

Ephrin-B2 Phospho-Tyr316 Antibody苯甲酰氧化芍药苷 72896-40-3 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

丹皮酚新苷 100291-86-9 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

4-β-D-葡萄糖基-1,3,7-三羟基 81991-99-3 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

7-O-甲基杧果苷 31002-12-7 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

北美芹素 13161-75-6 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

丹皮酚原苷 72520-92-4 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

管花苷A 112516-05-9 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

闹羊花毒素V 37720-86-8 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

闹羊花毒素III 26342-66-5 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

闹羊花毒素ＩＩ 26116-89-2 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

11-O-异丁酰基-12-O-乙酰基通关 1260252-18-3 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询

螺旋一环一螺旋蛋白5抗体 英文名称：BHLHB5 0.2ml

二酸3核苷酸酶抗体 英文名称：BPNT1 0.2ml

脑蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶29抗体 英文名称：BRSK2 0.2ml

智力发育调节相关蛋白BRWD3抗体 英文名称：BRWD3 0.1ml

生物素酶抗体 英文名称：BTD 0.2ml

表皮生长因子反应蛋白2抗体 英文名称：BRF2 0.2ml

Bax相互作用因子1抗体 英文名称：Bif 0.2ml

BCL2相关X蛋白抗体 英文名称：Bax beta 0.2ml

Bcl2样凋亡蛋白13抗体 英文名称：Bcl 2 like 13 protein 0.2ml

Bcl2样凋亡蛋白14抗体 英文名称：BCL2 like 14 0.2ml

Bcl2蛋白修饰因子抗体 英文名称：Bcl2 modifying factor 0.2ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。