ATF2 Ab-73 or 55 Antibody

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更新时间：2024-09-08

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

科玛嘉ECC显色培养基 规格： 1000ml/瓶 用途： 用于大肠杆菌和大肠菌群的鉴定和计数

香菇 Lentinula edodes苏云金芽胞杆菌苏云金变种 Bacillus thuringeinsis subsp. thuringeinsis

无菌猪血清/Sterile Defidrinated Pig BloodBR100/400毫升国产/进口

CD200受体1(CD200R1)重组蛋白英文名称：Recombinant CD200 Receptor 1 (CD200R1)

无花果曲霉 Aspergillus ficuum泡盛曲霉 Aspergillus awamori

RIN-m5f(大鼠胰岛β细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2

甲胎蛋白(αFP)重组蛋白英文名称：Recombinant Alpha-Fetoprotein (aFP)

SMMC-7221全细胞裂解液KLE(子宫内膜细胞)

SF-295(XG恶性胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2

脂联素(ADP)重组蛋白英文名称：Recombinant Adiponectin (ADP)

褐球固氮菌 Azotobacter chrooccum烟色链霉菌 Streptomyces fumosus

ATF2 Ab-73 or 55 Antibody珊瑚姜 CAS  规格：0.5g 订购|咨询

鼠尾草酸;Carsic acid CAS  规格：20mg 订购|咨询

苯丙氨酯 CAS 673-31-4 规格：50mg 订购|咨询

月桂烯（香叶烯） CAS 123-35-3 规格：HPLC≥80%;0.5mL 订购|咨询

次乌碱 CAS 6900-87-4 规格：HPLC≥98%，20mg/vial 订购|咨询

β-谷甾醇 CAS  规格：HPLC≥98%,50mg 订购|咨询

氧碱 CAS 5574-24-3 规格：HPLC≥98%;10mg 订购|咨询

桑椹 CAS  规格：3g 订购|咨询

D(+)-半乳糖;D-Galactose CAS 59-23-4 规格：100mg 订购|咨询

缬草三酯 CAS 18296-44-1 规格：20mg 订购|咨询

羟喜树碱 CAS  规格：50mg 订购|咨询

1号染色体开放阅读框106抗体 英文名称：C1orf106 0.2ml

细胞色素P450 11A1抗体 英文名称：CYP11A1 0.1ml

酸化细胞表面趋化因子受体4抗体 英文名称：phospho-CXCR4 (Ser339) 0.2ml

酸化细胞表面趋化因子受体2抗体 英文名称：phospho-CXCR2 (Ser347) 0.2ml

中心体蛋白104抗体 英文名称：CEP104 0.2ml

6号染色体开放阅读框163抗体 英文名称：C6orf163 0.1ml

胆碱/乙醇胺酸转移酶1抗体 英文名称：CEPT1 0.2ml

6号染色体开放阅读框165抗体 英文名称：C6orf165 0.2ml

6号染色体开放阅读框168抗体 英文名称：C6orf168 0.2ml

6号染色体开放阅读框173抗体 英文名称：C6ORF173 0.2ml

6号染色体开放阅读框182抗体 英文名称：C6ORF182 0.2ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。