α-catenin Ab-641 Antibody

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更新时间：2024-09-08

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

基质金属蛋白酶7(MMP7)重组蛋白英文名称：Recombinant Matrix Metalloproteinase 7 (MMP7)

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae柠檬串珠菌 Leuconostoc citreum

改良Y培养基/Y Medium Modified分离小肠结肠炎耶尔森氏菌250克国产/进口

粘蛋白1(MUC1)重组蛋白英文名称：Recombinant Mucin 1 (MUC1)

小鼠腺肿瘤细胞小鼠皮肤肥大细胞*培养基

支气管平滑肌细胞*培养基100mL

TE-13(食管细胞)5×106cells/瓶×2

异常汉逊酵母 Hansenula anomala香菇 Lentinula edodes

DG-18琼脂/Dichloranglycerol Agar食品中霉菌和酵母菌分离培养250克国产/进口

成纤维瘤细胞英文名称：HT1080

MA-891(小鼠腺高转移细胞)炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius

α-catenin Ab-641 Antibody胸腺法新 CAS  规格：15mg 订购|咨询

莲心碱;Liensinine CAS 2586-96-1 规格：20mg 订购|咨询

5-羟甲基糠醛 CAS 67-47-0 规格：HPLC≥95%;20mg 订购|咨询

氧化石蒜碱 CAS 72510-04-4 规格：20mg 订购|咨询

甲基丁香酚 CAS 93-15-2 规格：0.2ml 订购|咨询

紫萁 CAS  规格：20mg 订购|咨询

泛酸钙 CAS 137-08-6 规格：20mg 订购|咨询

太子参环肽B CAS  规格：10mg 订购|咨询

水杨酸愈创木酚酯（呱柳杂质A） CAS  规格：50mg 订购|咨询

桉油精;Cineole CAS 470-82-6 规格：0.1ml 订购|咨询

苑子苷A CAS 146501-37-3 规格：20mg 订购|咨询

肝细胞源性纤维蛋白原相关蛋白1抗体 英文名称：HFREP1 0.2ml

红细胞分化相关基因蛋白抗体 英文名称：Hemogen 0.2ml

同源异型盒基因HOXA13抗体 英文名称：HOXA13 0.2ml

酸化组蛋白去乙酰化酶4(Ser246)抗体 英文名称：Phospho-HDAC4 (Ser246) 0.1ml

酸化组蛋白去乙酰化酶7抗体 英文名称：Phospho-HDAC7(Ser155) 0.1ml

酸化组蛋白去乙酰化酶7抗体 英文名称：phospho-HDAC7(Ser486) 0.1ml

酸化组蛋白去乙酰化酶4抗体 英文名称：phospho-HDAC4 (Ser632) 0.1ml

HIRA相互作用蛋白3抗体 英文名称：HIRIP3 0.2ml

HOOK1蛋白抗体 英文名称：HOOK1 0.2ml

类免疫缺陷病毒2型/2型艾滋病病毒gp41+gp160抗体 英文名称：HIV2 gp41 + gp160 0.1ml

类免疫缺陷病毒2型/2型艾滋病病毒gp41+gp160抗体 英文名称：HIV2 gp120 + gp160 0.1ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。