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厂商性质:经销商
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更新时间:2024-09-08
我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!
产品名称 | STAT3 Ab-727 Antibody |
规格 | 详见说明书 |
货号 | YS-S964255 |
常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备: 细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
注意事项:
1.该仪器应放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风,防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前,应该对仪器的安全性能进行检查,电源接线应牢固,通电也要良好,各个调节旋钮的起始位置应该正确,然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时,电表指针必须于“0”刻线上,若不是这种情况,则可以用电表上的校正螺丝进行调节。
4、本公司产品仅用于科研实验。
葡萄糖肉浸液肉汤 规格: 250g 用途: 用于溶血性链球菌及其它营养要求较高的细菌的增菌培养(GB/T4789.28-2003 中4.1 GB/T4789.11-2...
脐带血单个核细胞MSC, 小鼠雪旺细胞
小鼠肾小球内细胞*培养基100mL
δ-促睡眠肽(δSIP)重组蛋白英文名称:Recombinant Delta-Sleep Inducing Peptide (dSIP)
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizo vigna
小鼠肠静脉内细胞*培养基100mL
内皮糖蛋白(ENG)重组蛋白英文名称:Recombinant Endoglin (ENG)
皱褶假丝酵母 Candida rugosa瑞士杆菌 Lactobacillus helveticus
输尿管上细胞*培养基100mL
C6(大鼠胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2
EBV-转化淋巴细胞大鼠胎儿表皮角质形成层细胞*培养基
STAT3 Ab-727 AntibodyTERPINYL ACETATE(SG) CAS 规格:1g 订购|咨询
异芒果苷 CAS 24699-16-9 规格:HPLC≥98%;10mg 订购|咨询
丁香酚 CAS 97-53-0 规格:20mg 订购|咨询
卡巴嗪 对照品 无效期 CAS 规格:200mg;100.0% 订购|咨询
佩兰对照药材 CAS 规格:1g 订购|咨询
双环胺 CAS 规格:50mg 订购|咨询
敌瘟;纯品型;标准品;有证书 CAS 17109-49-8 规格:0.1g 订购|咨询
桑根 C CAS 80651-76-9 规格:20mg 订购|咨询
山梨醇 CAS 规格:50mg 订购|咨询
光甘草定 CAS 59870-68-7 规格:HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
山姜素 CAS 36052-37-6 规格:20mg 订购|咨询
8号染色体开放阅读框34抗体 英文名称:C8ORF34 0.2ml
M钙粘附分子抗体 英文名称:M Cadherin 0.1ml
细胞凋亡诱导蛋白NALP3抗体 英文名称:Cryopyrin 0.1ml
周期素B2抗体 英文名称:Cyclin B2 0.1ml
钙腔蛋白 英文名称:Calumenin 0.1ml
热休克蛋白58抗体 英文名称:Cornulin 0.2ml
6号染色体开放阅读框222抗体 英文名称:C6orf222 0.2ml
细胞色素C P450 17A1抗体 英文名称:Cytochrome P450 17A1 0.1ml
膜蛋白CLDND1抗体 英文名称:CLDND1 0.1ml
二氢嘧啶酶相关蛋白1抗体 英文名称:CRMP1 0.1ml
氯霉素单克隆抗体 英文名称:Chloramphenicol 0.2ml
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
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