Casp-9 elisa试剂盒

产品简介：

产品型号：48T/96T

厂商性质：经销商

访问量：530

更新时间：2024-09-08

完整的elisa试剂盒主要的组成成份如下：
1、已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂)；
2、C的抗原或抗体(结合物)；
3、酶的底物；
4、阴性对照品和阳性对照品(定性测定中)，参考标准品和控制血清(定量测定中)；
5、结合物及标本的稀释液；
6、洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；
7、酶反应终止液，常用的HRP反应终止液为硫酸，其浓度按加量及比色液的终体积而异，在板式ELISA中一般采用2mol/L。

需要而未提供的试剂和器材：

1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
试剂盒性能：
1. 灵敏度：小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2. 特异性：不与其它细胞因子反应。
3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。

实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中AIF水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入AIF抗原、生物素化的抗小鼠AIF抗体、HRP标记的亲和素，经过*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的AIF呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。简易原理示意图如下：

瞬时受体电位离子通道蛋白/M亚家族抗体

异槲皮苷、异槲皮素Isoquercitrin, quercetin保存：-20℃规格：HPLC≥98%20mg/支

肿瘤抑制转移候选基因3抗体

野百合Monocrotaline保存：-20℃规格：HPLC≥98%20mg/支

肿瘤坏死因子配体超家族成员15抗体

杨梅素Myricetin保存：-20℃规格：HPLC≥98%20mg/支

转录因子相互作用蛋白1抗体

蒲公英甾醇Dandelionsterols保存：-20℃规格：HPLC≥98%20mg/支

转移生长因子β5抗体

盐育亨宾Yohimbinehydrochloride保存：-20℃规格：HPLC≥98%20mg/支

化微管相关蛋白抗体

异虎耳草素、异茴芹灵、异茴芹内酯Isopimpinellin, isopimpinellin, isopimpinellin保存：-20℃规格：HPLC≥98%10mg/支

化微管相关蛋白抗体

石蒜ShiSuanjian保存：-20℃规格：HPLC≥98%20mg/支

化微管相关蛋白抗体

盐石蒜Redspiderlily base hydrochloride保存：-20℃规格：HPLC≥98%20mg/支
Casp-9 elisa试剂盒TFPI-2RPA70真核翻译起始因子4B抗体

TGF alphaRetinal S antigen化转录接头蛋白EP300抗体

TGF Beta 1RAMP2化上皮细胞癌转化蛋白2抗体

TGF beta 2 PropeptideRAMP3化真核翻译起始因子4G抗体

CCR5/CD195DENTT人抗补体1q抗体(anti-C1q-antibody)免疫试盒

CD2CAMK4人抗型肝炎病毒抗体(anti-HCV)免疫试盒

C Peptidephospho-CAMK4(Thr196 + Thr200)人抗酰tRNA合成酶,线粒体(AARS2)抗体免疫试盒

CalretininCO4A2人抗酰tRNA合成酶,细胞质(AARS)抗体免疫试盒

CRPCD161c人抗表皮细胞基底膜抗体(EBMZ)免疫试盒

CRP(C11F2)C1r人抗斑疹伤寒抗体(anti-typhus-Ab)免疫试盒

操作流程：
稀释——加样——温育——配液——洗涤——加酶——温育——洗涤——显色——终止——测定
1.有质量问题免费包换，合同上注明了的（质量问题包括运输不当，客户在使用过程中测不出结果，等等！）
2.全程技术指导.（包括售前的标本收集，使用过程中不明白的地方，实验结束后的数据分析，有任何疑问，我们技术都会即时给你去电）
3.提供免费代测的服务。（你只需把标本寄过来，我们为你节省时间，帮你出结果，原始数据，分析数据均可提供，一般时间是5天左右）
4.客户有任何问题，我们都是在一个工作日之内给出解决方案。售后和技术这一块都是竭诚为客户服务！
为什么实验过程中孵育、洗涤需要振荡、如何振荡。
振荡孵育使反应更充分，振荡洗涤使背景更干净。建议使用酶标96孔微孔板振荡器。
孵育过程振荡，可以加快、加强抗原抗体分子间的相互碰撞接触，使得反应过程更加*，OD值通常会比未振荡孵育的结果要高；洗涤过程振荡，可以使洗板更干净，在很大程度上能降低背景值，同时可以提高试剂盒检测的灵敏度，具体操作请参见说明书.