Synaptotagmin II Phospho-Thr202 Antibody

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更新时间：2024-09-08

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

发根土壤杆菌 Agrobacterium rhizogenes大鼠肺成纤维细胞*培养基

前脂肪细胞*培养基100mL

MuM-2B(眼脉络黑色素瘤细胞)5×106cells/瓶×2

小鼠小肠粘膜上皮细胞*培养基100mL

金色链霉菌 Streptomyces aureus凝结芽孢杆菌 Bacillus coagulans

TSCCa(舌鳞细胞)5×106cells/瓶×2

牛浸膏/牛膏/小牛浸膏/牛抽提物/Meat extracts beefBR500克国产/进口

非小细胞肺细胞大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

细菌L型分离琼脂L型细菌增菌培养110克国产/进口

16HBE(支气管上皮样细胞)5×106cells/瓶×2

脑微血管内皮细胞95-D(高转移肺细胞)

Synaptotagmin II Phospho-Thr202 Antibodycis-紫茎女贞苷B  HPLC≥98%;10mg 订购|咨询

紫茎女贞苷D  HPLC≥98%;10mg 订购|咨询

紫茎女贞苷C  HPLC≥98%;10mg 订购|咨询

紫茎女贞苷B 147396-02-9 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询

紫茎女贞苷A 147396-01-8 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询

正丁胺 109-73-9 HPLC≥98%;0.2mL 订购|咨询

梓酚 34168-56-4 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

醉椒素 3155-48-4 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

异连翘酯苷A 1357910-26-9 HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

氧海碱 5574-24-3 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询

异莨菪亭 776-86-3 HPLC≥98%;10mg 订购|咨询

Bcl2相关转录因子抗体 英文名称：BCLAF1 0.1ml

脑环核苷酸门控通道蛋白1抗体 英文名称：BCNG1 0.1ml

癌易感基因复合蛋白4抗体 英文名称：BRCC4 0.2ml

纺锤体检查点蛋白抗体 英文名称：Bub1 0.2ml

有丝分裂检验点蛋白BubR1抗体 英文名称：BubR1 0.2ml

癌相关蛋白2抗体 英文名称：BCAS2 0.1ml

癌相关蛋白3抗体 英文名称：BCAS3 0.1ml

癌抗雌激素耐药蛋白1 英文名称：BCAR1 0.2ml

胞浆支链氨基酸酸转氨酶抗体 英文名称：BCAT1 0.1ml

酸化癌抗雌激素耐药蛋白1抗体 英文名称：phospho-BCAR1(Tyr410) 0.1ml

促凋亡调节蛋白BNIP3抗体 英文名称：BNIP3 0.1ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。