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产品简介:
产品型号:48T/96T
厂商性质:经销商
访问量:523
更新时间:2024-09-08
完整的elisa试剂盒主要的组成成份如下:
1、已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂);
2、C的抗原或抗体(结合物);
3、酶的底物;
4、阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),参考标准品和控制血清(定量测定中);
5、结合物及标本的稀释液;
6、洗涤液,在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水;
7、酶反应终止液,常用的HRP反应终止液为硫酸,其浓度按加量及比色液的终体积而异,在板式ELISA中一般采用2mol/L。
产品名称 | 英文名称 | 货号 |
ACE elisa试剂盒 | Human Angiotensin converting enzyme, ACE Elisa Kit | YS-H6902 |
需要而未提供的试剂和器材:
1. 酶标仪(450nm)
2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
试剂盒性能:
1. 灵敏度:小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2. 特异性:不与其它细胞因子反应。
3. 重复性:板内、板间变异系数均小于10%。
实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中AIF水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入AIF抗原、生物素化的抗小鼠AIF抗体、HRP标记的亲和素,经过*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的AIF呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。简易原理示意图如下:
凋亡相关蛋白5抗体
次野鸢尾黄素Irisflorentin保存:-20℃规格:HPLC≥98%20mg/支
微管蛋白γ/Tubulinγ抗体
鸢尾黄素;鸢尾黄Tectorigenin; tectorigenin保存:-20℃规格:HPLC≥98%20mg/支
化微管相关蛋白抗体
注:(刺五加叶中)Note: (ofAcanthopanaxleaf)保存:-20℃规格:HPLC≥98%20mg/支
血管生成素受体1抗体
10-羟基癸10-hydroxy decanoicacid保存:-20℃规格:HPLC≥98%20mg/支
G蛋白偶联受体TAS1R3抗体
刺五加苷B、紫香苷Eleutheroside B, purpleDingXianggan保存:-20℃规格:HPLC≥98%20mg/支
端粒酶反转录酶抗体
刺五加苷DEleutheroside D保存:-20℃规格:HPLC≥98%20mg/支
DNA拓普西异构酶Ⅱ抗体
刺五加苷EEleutheroside E保存:-20℃规格:HPLC≥98%20mg/支
T7tag标签抗体
牛蒡子苷;牛蒡苷Arctiin; NiuBanggan保存:-20℃规格:HPLC≥98%20mg/支
ACE elisa试剂盒SNAPC3TRPM7GATA结合蛋白2抗体
SDHATRPM8生长休止特定蛋白7抗体 CABLES2CD38人化酰辅酶A(PaCoA)免疫试盒
Chicken IgYCA I人化腺苷活化蛋白激酶(pAMPK)免疫试盒
C20orf128CA II人化细胞外信号调节激酶(pERK)免疫试盒
CYP2E1CK II Alpha人化糖原合成酶激酶3(pGSK-3)免疫试盒
CXCL13/BCA1CTNNA1人化肌球蛋白轻链(PMLC)免疫试盒
Cdc23CNTROB人化蛋白激酶C(P-PKC)免疫试盒
CKAP5CLIP170人化蛋白激酶B(P-PKB)免疫试盒
CKS1CD167b人淋细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)免疫试盒
SLKTMEM147细胞周期蛋白依赖性激酶调节亚基2抗体
操作流程:
稀释——加样——温育——配液——洗涤——加酶——温育——洗涤——显色——终止——测定
1.有质量问题免费包换,合同上注明了的(质量问题包括运输不当,客户在使用过程中测不出结果,等等!)
2.全程技术指导.(包括售前的标本收集,使用过程中不明白的地方,实验结束后的数据分析,有任何疑问,我们技术都会即时给你去电)
3.提供免费代测的服务。(你只需把标本寄过来,我们为你节省时间,帮你出结果,原始数据,分析数据均可提供,一般时间是5天左右)
4.客户有任何问题,我们都是在一个工作日之内给出解决方案。售后和技术这一块都是竭诚为客户服务!
为什么实验过程中孵育、洗涤需要振荡、如何振荡。
振荡孵育使反应更充分,振荡洗涤使背景更干净。建议使用酶标96孔微孔板振荡器。
孵育过程振荡,可以加快、加强抗原抗体分子间的相互碰撞接触,使得反应过程更加*,OD值通常会比未振荡孵育的结果要高;洗涤过程振荡,可以使洗板更干净,在很大程度上能降低背景值,同时可以提高试剂盒检测的灵敏度,具体操作请参见说明书.