Myc-Tag Antibody

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更新时间：2024-09-08

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

胞外5'-核苷酸酶(NT5E)重组蛋白英文名称：Recombinant 5'-Nucleotidase, Ecto (NT5E)

酸片球菌 Pediococcus acidilactici苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

K7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨细胞)5×106cells/瓶×2

热休克转录因子2(HSF2)重组蛋白英文名称：Recombinant Heat Shock Transcription Factor 2 (HSF2)

SK-BR-3(腺细胞)苏云金芽孢杆菌肯尼亚亚种 Bacillus thuringiensis subsp. Kenyae

MV3(黑色素瘤细胞)5×106cells/瓶×2gersion

HEC-1-A(子宫内膜腺细胞)5×106cells/瓶×2

毛柄金钱菌(金针菇) Flammulina velutipes异常汉逊酵母 Hansenula anomala

INS-1(大鼠胰岛细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2

SW 1353(骨肉瘤细胞)5×106cells/瓶×2

A172(脑胶质瘤细胞)B16-F10(小鼠皮肤黑色素瘤细胞)

Myc-Tag Antibody白花前胡丁素  20mg HPLC≥98%

三七皂苷R1；三七皂甙R1 80418-24-2 20mg HPLC≥98%

卡枯醇 18607-90-4 20mg HPLC≥98%

塔拉萨敏  20mg HPLC≥98%

大黄酸；大黄苷,1,8-二羟基-3-羧基蒽醌 478-43-3 20mg HPLC≥98%

辛弗林；辛福林碱; 辛佛宁 34520 20mg HPLC≥98%

二氢欧山芹醇当归酸酯 5058-13-9 20mg HPLC≥98%

隐丹参酮 35825-57-1 20mg HPLC≥98%

汉黄芩素 632-85-9 20mg HPLC≥98%

甲基黄连碱 38763-29-0 20mg HPLC≥98%

科罗索酸；2-alpha-羟基熊果酸 4547-24-4 20mg HPLC≥98%

可可碱 83-67-0 20mg HPLC≥98%

 SCRN1 基因全长ORF克隆

 TUBGCP3 基因全长ORF克隆

狗 IL3RA 基因全长ORF克隆

小鼠 CADM3 / IGSF4B / NECL1 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 BFSP2 基因全长ORF克隆

 TNS4 基因全长ORF克隆

 PSMD10 基因全长ORF克隆

 MICU1 / CBARA1 基因全长ORF克隆

 COG2 基因全长ORF克隆

 ALK-1 / ACVRL1 转录变体1 基因全长ORF克隆

小鼠 AKT3 基因全长ORF克隆

 CHK2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。