Zap-70 Ab-319 Antibody

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更新时间：2024-09-08

我司供化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

HFF-1(包成纤维细胞)5×106cells/瓶×2

SF767(脑瘤细胞)5×106cells/瓶×2

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae肺形侧耳，平菇 Pleurotus pulmonarius

COLO 205(结肠细胞)5×106cells/瓶×2

MLA144长臂猿淋巴瘤细胞英文名称：MLA144

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna淡紫拟青霉 Paecilomyces lilacinus

A3(T淋巴细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2

碱性琼脂平板/Alkaline Agar用于分离霍乱弧菌250克国产/进口

植物杆菌 Lactobacillus plantarum粟酒裂殖酵母 Schizosaccharomyces pombe

Andersons Rhododendron Medium with VitaminsBR10升国产/进口

0.5%葡萄糖肉汤培养基/0.5% Dextrose Broth Medium环氧乙烷消毒和电离辐射消毒过程检测指示菌（枯草杆菌黑色变种芽孢及短小杆菌芽孢）培养（GB标准）250克国产/进口

Zap-70 Ab-319 Antibody林旦 CAS  规格：50mg 订购|咨询

络塞琳;Rosarin CAS 84954-93-8 规格：10mg 订购|咨询

一枝蒿甲素 CAS 1354-84-3 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

褪黑素 CAS 73-31-4 规格：20mg 订购|咨询

化钠 CAS  规格：100mg 订购|咨询

竹节参皂苷IVa;Chikusetsu CAS 51415-02-2 规格：20mg 订购|咨询

槲皮苷 CAS 522-12-3 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

二氢小檗碱 CAS 522-97-4 规格：20mg 订购|咨询

(R型)原参二醇 CAS  规格：20mg 订购|咨询

槲皮甙 CAS 522-12-3 规格：HPLC≥98%，20mg/vial 订购|咨询

赖氨酸 CAS  规格：50mg 订购|咨询

真核启动因子2α抗体(eIFα2) 英文名称：eIF2 alpha 0.2ml

酸化一氧化氮合成酶3（内皮型）抗体 英文名称：Phospho-eNOS (Thr113) 0.1ml

真核翻译延长因子2抗体 英文名称：EEF2 0.2ml

癌基因ERG3抗体 英文名称：ERG3 0.1ml

猪源产肠毒素性大肠杆菌K88-K99抗体 英文名称：Escherichka coli K88-K99 0.2ml

纤维束1抗体 英文名称：Fascin1 0.1ml

FAS凋亡抑制分子3抗体 英文名称：FAIM3 0.1ml

叉头蛋白P3抗体 英文名称：FoxP3 0.1ml

免疫球蛋白G Fc段受体I 英文名称：FCGR1A 0.1ml

叉头蛋白M1抗体 英文名称：FOXM1 0.2ml

酸化雷帕霉素靶蛋白抗体 英文名称：Phospho-FRAP1 (Ser2448) 0.1ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。