GAPDH Antibody

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更新时间：2024-09-08

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

栖糖蜜棒杆菌 Corynebacterium melasscola白纹伊蚊细胞

青藤碱规格：20mg/支；98%

小鼠视网膜muller细胞*培养基100mL

爪哇根霉 Rhizopus javanicus大鼠卵巢颗粒细胞*培养基

HuT 78(T淋巴细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2

M1(小鼠白血病细胞)5×106cells/瓶×2

纯白链霉菌粉白变种 Streptomyces candidus var. alboroseus泡盛曲霉 Aspergillus awamori

SK-MES-1(肺鳞细胞)5×106cells/瓶×2

四硫磺酸钠亮绿增菌液 规格： 2X5支 用途： 含碘液2ml/支和煌绿1ml/支，2支添加于100mL（023031）中配成TTB

消化杆菌 Lactobacillus alimentarius中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

可视型中分子量蛋白Marker50次国产

GAPDH Antibody大蓟苷: 柳穿鱼叶苷 CAS 28978-02-1 规格：HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询

罗汉果苷III;Mogroside II CAS 130567-83-8 规格：10mg 订购|咨询

啡因(精神药品) CAS  规格：1g 订购|咨询

正十六烷;纯品型;标准品;有证书 CAS 544-76-3 规格：0.1g 订购|咨询

苏铁双黄 CAS 2608-21-1 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

6-甲氧基-2-萘乙 CAS  规格：50mg 订购|咨询

牛磺酸;Taurine CAS 107-35-7 规格：20mg 订购|咨询

原花青素B2 CAS 29106-49-8 规格：HPLC≥98%;5mg 订购|咨询

野马追内酯A CAS  规格：HPLC≥98%；20mg/支 订购|咨询

甲基小檗碱 CAS  规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

尿;Uracil CAS 66-22-8 规格：100mg 订购|咨询

酸化电压门控性钾通道蛋白Kv4.2抗体 英文名称：phospho-Kv4.2(Thr602) 0.1ml

酸化电压门控性钾通道蛋白Kv4.2抗体 英文名称：phospho-Kv4.2(Thr607) 0.1ml

KT3 tag抗体 英文名称：KT3 tag 0.1ml

激肽释放酶1抗体 英文名称：KLK1 0.1ml

激肽释放酶3/舒血管素3抗体 英文名称：KLK3 0.1ml

组蛋白H3赖氨酸9甲基化1C抗体 英文名称：KMT1C 0.2ml

激肽释放酶4抗体 英文名称：KLK4 0.1ml

驱动蛋白家族Member14蛋白抗体 英文名称：Kif14 protein 0.2ml

Ki67蛋白抗体 英文名称：Ki-67 0.1ml

钾离子通道蛋白EAG1抗体 英文名称：KCNH1 0.1ml

转染抑癌基因KLF6抗体 英文名称：KLF6 0.1ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。