IκB-α Phospho-Ser32/Ser36 Antibody

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更新时间：2024-09-07

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

七叶苷发酵管BR20支国产/进口

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae植物杆菌 Lactobacillus plantarum

黄芪黄酮规格：20mg/支；98%

MR-VP发酵管BR20支国产/进口

I型胶原酶(含10mL酶解缓冲液)Multi-tagged Protein Lysate(293T)/多标签蛋白裂解液(293T)

Hoagland Complete MediumBR20升国产/进口

大鼠肾足突细胞*培养基100mL

自养黄色杆菌 Xanthobacter autotrophicus松口蘑 Tricholoma matsutake

氨基酸脱羧酶对照发酵管BR20支国产/进口

万古霉素(改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤冻干配套试剂) 规格： 10支/盒 用途： 每支添加于100ml（022212）中配成MLST

地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis大鼠肾动脉内皮细胞*培养基

IκB-α Phospho-Ser32/Ser36 Antibody蟾毒灵;Bufalin 465-21-4 20mg 订购|咨询

柴胡皂苷D;Saikosaponin D 20874-52-6 20mg 订购|咨询

柴胡皂苷C;Saikosaponin C 20736-08-7 20mg 订购|咨询

柴胡皂苷A;Saikosaponin A 20736-09-8 20mg 订购|咨询

次;Hypaconitine 6900-87-4 20mg 订购|咨询

苍术素;Atractylodin 55290-63-6 20mg 订购|咨询

雌酚酮;Estrone 53-16-7 20mg 订购|咨询

次野鸢尾黄素;Irisflorentin 41743-73-1 20mg 订购|咨询

穿琥宁;Kalii Dehydrogra  20mg 订购|咨询

刺芒柄花素;Formononetin 485-72-3 20mg 订购|咨询

橙皮素;Hesperetin 520-33-2 20mg 订购|咨询

酸化腺苷三酸结合盒转运体A1抗体 英文名称：phospho-ABCA1 (Ser2054) 0.1ml

酸化铁调节蛋白1抗体 英文名称：phospho-Aconitase 1 (Ser138) 0.1ml

酸化铁调节蛋白1抗体 英文名称：phospho-Aconitase 1 (Ser711) 0.1ml

酸化乙酰辅酶A羧化酶抗体 英文名称：phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase beta (Ser220) 0.1ml

膜粘连蛋白6抗体 英文名称：Annexin VI 0.1ml

胞环蛋白肌动蛋白结合蛋白抗体 英文名称：Anillin 0.2ml

锚蛋白重复结构域蛋白42抗体 英文名称：ANKRD42 0.2ml

腺病毒5结合蛋白BS69抗体(骨形态发生蛋白受体相关分子1) 英文名称：Adenovirus 5 E1A binding protein 0.2ml

载脂蛋白A1抗体 英文名称：APOA1 0.1ml

自噬相关蛋白16A抗体 英文名称：ATG16L 0.2ml

酸化自噬相关蛋白4D抗体 英文名称：phospho-ATG4D(Ser15) 0.1ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。