RNA silencing suppressor Antibody

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更新时间：2024-09-07

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

磷脂酶A2激活蛋白(PLAA)重组蛋白英文名称：Recombinant Phospholipase A2 Activating Protein (PLAA)

小鼠小肠隐窝上皮细胞*培养基光帽鳞伞 Pholiota nameko

CaEs-17, 食管细胞株

AtT-20(小鼠垂体瘤细胞)5×106cells/瓶×2

葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum脐动脉内皮细胞

SK-N-SH(神经母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2

NCI-H205(肾上腺腺瘤细胞)5×106cells/瓶×2

AML-193(急性单核细胞白血病单核细胞)大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

大鼠颌下腺上细胞*培养基100mL

大鼠成肌细胞英文名称：L6

豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum皱褶假丝酵母 Candida rugosa

RNA silencing suppressor Antibody叶下珠 CAS  规格：2g 订购|咨询

九里香 CAS  规格：1g 订购|咨询

伊立康 CAS 97682-44-5 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

二氢欧山芹醇当归酸酯 CAS 5058-13-9 规格：20mg 订购|咨询

羟甲烟胺 CAS 3569-99-1 规格：100mg 订购|咨询

绿包藤 CAS  规格：1g 订购|咨询

*泊苷 CAS 33419-42-0 规格：100mg 订购|咨询

升素 CAS 37921-38-3 规格：20mg 订购|咨询

化钾 CAS 7681-11-0 规格：100mg 订购|咨询

莱苞迪甙A;Rebaudioside A CAS 58543-16-1 规格：20mg 订购|咨询

异钩藤碱 CAS  CAS:6859-01-4 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

造血干细胞特异性蛋白抗体 英文名称：HCLS1 0.1ml

转化生长因子β1诱导转录因子1抗体 英文名称：HIC5 0.2ml

同源盒蛋白C6抗体 英文名称：HOXC6 0.2ml

同源盒蛋白C4抗体 英文名称：HOXC4 0.2ml

同源盒蛋白D13抗体 英文名称：HOXD13 0.2ml

组蛋白H1FOO抗体 英文名称：H1FOO 0.2ml

组蛋白H1.4样蛋白抗体 英文名称：Histone H1.4 0.1ml

同源盒蛋白B6抗体 英文名称：HOXB6 0.2ml

错构素蛋白抗体 英文名称：Hamartin 0.2ml

酸化组蛋白H1FOO抗体 英文名称：phospho-H1FOO (Ser20) 0.1ml

单纯疱疹病毒1型转录调节因子ICP22抗体 英文名称：HHV11 ICP22 0.2ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。