Zap-70 Phospho-Tyr493 Antibody

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更新时间：2024-09-07

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

恶性胶质母细胞瘤细胞HAVSMC, 主动脉平滑肌细胞

 B 淋巴母细胞英文名称：HMy2.CIR

膀胱上皮细胞*培养基100mL

EL-4全细胞裂解液苜蓿中华根瘤菌

神经母细胞瘤英文名称：M17

A-431(表皮细胞)5×106cells/瓶×2

小鼠海马神经胶质细胞（EGFP标记）小鼠颌下腺上皮细胞*培养基

RD(恶性胚胎横纹肌瘤细胞)5×106cells/瓶×2gersion

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

瑞氏青霉 Penicillium raistrickii5-8F, 高转移鼻咽细胞系

单核细胞白血病细胞英文名称：THP-1

Zap-70 Phospho-Tyr493 Antibody半枝莲碱;Scutebarbatine 176520-13-1 20mg 订购|咨询

白芷属脑;Heraclenol 31575-93-6 20mg 订购|咨询

Α-波菜甾醇;A-Spinasterol 481-18-5 20mg 订购|咨询

21-表千层塔烯二醇;21-Episer 1449-06-5 20mg 订购|咨询

贝萼皂苷元;Bayogenin 6989-24-8 20mg 订购|咨询

白花前胡丁素 ;Praeruptorin  20mg 订购|咨询

扁柏双黄酮 ;hinokiflavone 19202-36-9 20mg 订购|咨询

补骨脂甲素;Coryfolin 19879-32-4 20mg 订购|咨询

扁蓄苷;avicularin 572-30-5 20mg 订购|咨询

表木栓醇;Friedelan-3beta 16844-71-6 10mg 订购|咨询

百蕊草素I;Kaempeerol-3-O 40437-72-7 20mg 订购|咨询

Rho鸟苷酸交换因子2抗体 英文名称：GEF H1 0.2ml

酸化Rho鸟苷酸交换因子2抗体 英文名称：phospho-GEF H1(Ser885) 0.1ml

去整合素样金属蛋白酶9抗体 英文名称：ADAM9 0.2ml

艾滋病病毒制约锚定蛋白抗体 英文名称：ANKHD1 0.2ml

腺苷酸环化酶1抗体 英文名称：Adenylate cyclase 1 0.2ml

Rho GTP酶激活蛋白24抗体 英文名称：ARHGAP24 0.2ml

核糖核酸酶L抑制蛋白抗体 英文名称：ABCE1 0.2ml

GTP酶激活蛋白ASAP3抗体 英文名称：ASAP3 0.2ml

激活素受体1C抗体 英文名称：Activin A Receptor Type IC 0.2ml

整合素样金属蛋白酶与凝血酶13型抗体 英文名称：ADAMTS13 0.2ml

去整合素样金属蛋白酶11抗体 英文名称：ADAM11 0.2ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。