DNA PKcs Ab-2609 Antibody

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更新时间：2024-09-07

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

毛柄金钱菌(金针菇) Flammulina velutipes植物杆菌 Lactobacillus Plantarum

肌原纤蛋白1(FBN1)重组蛋白英文名称：Recombinant Fibrillin 1 (FBN1)

新生儿表皮角化细胞*培养基EA.hy926(脐静脉细胞融合细胞)

HL-60, 早幼粒白血病细胞

小鼠外周血白细胞*培养基100mL

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae酸球菌 Lactococcus lactis

CAL-27(舌鳞细胞)5×106cells/瓶×2

普通琼脂斜面培养基(PH8.0-8.2)/Common Nutrient Agar一般细菌的培养，分离培养霍乱弧菌，埋迪霉菌鉴定用250克国产/进口

苏云金芽孢杆菌 Bacillus thuringiensis费氏中华根瘤菌 Sinorhizobium fredii

PC-12(高分)，PC12，大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分细胞株(高分)gersion

BEL-7405(肝细胞)5×106cells/瓶×2

DNA PKcs Ab-2609 Antibody利嗪杂质A (1-[（4-苯）苯甲 CAS  规格：50mg 订购|咨询

石斛碱;Dendrobine CAS 2115-91-5 规格：20mg 订购|咨询

香叶木素-7-葡萄糖苷；香叶木素-7-O CAS 20126-59-4 规格：HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询

香蒲新甙 CAS 104472-68-6 规格：HPLC≥98%，20mg/vial 订购|咨询

马来酸苯那敏 CAS 113-92-8 规格：100mg 订购|咨询

醉椒苫素;methysticin CAS 20697-20-5 规格：10mg 订购|咨询

异乌药内酯 CAS 728-61-0 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

瓜蒌皮对照药材 CAS  规格：1g 订购|咨询

碱 CAS  规格：20mg 订购|咨询

根薯内酯A;Taccalolide CAS 108885-68-3 规格：20mg 订购|咨询

仙鹤草酚B CAS  规格：10mg 订购|咨询

FAM50B蛋白抗体 英文名称：FAM50B 0.2ml

形成素2抗体（成蛋白） 英文名称：FMN2 0.2ml

脂阀结构蛋白1抗体 英文名称：Flotillin 1 0.1ml

成纤维细胞生长因子17抗体 英文名称：FGF17 0.1ml

成纤维细胞生长因子23抗体 英文名称：FGF23 0.1ml

成纤维细胞生长因子19抗体 英文名称：FGF19 0.2ml

成纤维细胞生长因子20抗体 英文名称：FGF20 0.1ml

成纤维细胞生长因子22抗体 英文名称：FGF22 0.2ml

胎球蛋白A 英文名称：Fetuin A 0.1ml

叉头蛋白L2抗体 英文名称：FOXL2 0.1ml

叉头相关转录因子3抗体 英文名称：FREAC3 0.1ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。