14-3-3 ζ Ab-58 Antibody

产品简介：

产品型号：

厂商性质：经销商

访问量：593

更新时间：2024-09-07

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

对氨基苯甲酸培养基(真菌)/PABA培养基(真菌)/PABA Medium(Fungi)已经磺胺类及抗生素类药物治疗的患者血液等标本培养250克国产/进口

糖肉汤培养基/Lactose Broth Medium用于食品中沙门氏菌检验前增菌；大肠菌群的增菌培养250克国产/进口

甲状腺滤泡上皮细胞*培养基球孢白僵菌 Beauveria bassiana

钠蔗糖琼脂/Sodium Chloride Sucrose Agar副溶血性弧菌的选择性分离培养250克国产/进口

SD-39琼脂/SD-39 Agar滤膜法大肠杆菌O157的分离培养250克国产/进口

汉逊德巴利酵母 Enterobacter cloacea酸球菌亚种 Lactococcus lactis subsp. lactis

山梨酸发酵管BR20支国产/进口

大鼠淋巴成纤维细胞*培养基100mL

大鼠神经胶质细胞*培养基小鼠黑色素瘤细胞

支气管上细胞*培养基100mL

乙酰胺培养基 规格： 100g 用途： 用于革兰氏性非发酵菌特别是绿脓杆菌的选择性分离培养(化妆品卫生规范微生物检验方法2007版)。

14-3-3 ζ Ab-58 Antibody2-巯基* CAS  规格：30mg 订购|咨询

(R型)原参二醇;20(R)Proto CAS  规格：20mg 订购|咨询

对甲氧基桂酸乙酯 CAS 1929-30-2 规格：HPLC≥95%;20mg 订购|咨询

熊去氧胆酸 CAS 128-13-2 规格：20mg 订购|咨询

白花前胡丁素 CAS  规格：20mg 订购|咨询

三尖杉碱;Cephalotaxlen CAS 24316-19-6 规格：20mg 订购|咨询

臭灵丹二醇 CAS 60132-35-6 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

6-姜酚 CAS 23513-14-6 规格：20mg 订购|咨询

色甘酸钠 CAS  规格：1000mg 订购|咨询

常山乙素;Febrifugine CAS 24159-07-7 规格：20mg 订购|咨询

可可碱 CAS 83-67-0 规格：≥99%;20mg 订购|咨询

FYTTD1蛋白抗体 英文名称：FYTTD1 0.2ml

RNA结合蛋白9抗体 英文名称：Fox2 0.2ml

岩藻糖转移酶11抗体 英文名称：FUT11 0.2ml

干扰素诱导蛋白15抗体 英文名称：Fragilis 0.2ml

P38相互作用蛋白抗体 英文名称：FAM48A 0.1ml

FA20A抗体 英文名称：FA20A 0.1ml

钙粘样蛋白28抗体 英文名称：FLJ23834 0.1ml

成纤维细胞生长因子18抗体 英文名称：FGF18 0.2ml

叉头蛋白O1抗体 英文名称：FOXO1 0.1ml

纤维母细胞生长因子6抗体 英文名称：FGF6 0.1ml

免疫球蛋白A Fc段受体1抗体 英文名称：FCAR 0.1ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。