500bp DNA ladder

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更新时间：2024-09-07

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

葡萄孢 Botrytis sp.嗜热链球菌 Streptococcus thermophilus

卵巢英文名称：CoC1（悬浮）

G-401(肾Wilms细胞)5×106cells/瓶×2

脐带血单个核细胞脐动脉内皮细胞*培养基

大鼠神经元细胞*培养基100mL

家猫肺成纤维样细胞英文名称：CatL1

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna异常汉逊酵母 Hansenula anomala

U-87 MG(神经胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2

双歧杆菌BS培养基/BS Medium用于双歧杆菌的分离培养250克国产/进口

糖化酵母 Saccharomyces diastaticus苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

RLF, 大鼠淋巴成纤维细胞

500bp DNA ladder天狼黄英文名称：Sirius yellow分子式：634.53分子量： C27H20N6Na2O8SCAS号：8005-52-5

异丙烟分子式：179.222英文名称：ISO - CCAS号：54-92-2分子量： C9H13N3O

溴1-丁-2,3-二甲咪唑分子式：233.15英文名称：1- butyl -2,3- twoCAS号：475575-45-2分子量： C9H17BrN2

2--3-苄氧吡分子式：200.24英文名称：2- amino -3- benzylCAS号：24016-03-3分子量： C12H12N2O

2,6-二吡分子式：109.13英文名称：2,6- twoCAS号：141-86-6分子量： C5H7N3

2,6-二溴萘分子式：285.96英文名称：2,6- dibromine naphthaleneCAS号：13720-06-4分子量： C10H6Br2

氟戊菊酯英文名称：Fluoride and cyanide分子式：451.46分子量： C26H23F2NO4CAS号：70124-77-5

2,2-联喹啉分子式：256.3英文名称：2,2- couplingCAS号：119-91-5分子量： C18H12N2

酒石酸钾分子式：226.27英文名称：Potassium potassium saltCAS号：921-53-9分子量： C4H4O6K2•

小鼠 S100A6 ELISA配对抗体

 Angiotensinogen / SerpinA8 / AGT ELISA配对抗体

小鼠 TGFA 基因全长ORF克隆

 GPR37 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 SH2D1A 基因全长ORF克隆

 CD2 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 DCTN4 基因全长ORF克隆

小鼠 L1CAM 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带HA标签

 NMNAT2 / NMNAT-2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

小鼠 Axl Kinase 基因全长ORF克隆

大鼠 DNPEP 基因全长ORF克隆

大鼠 HepaCAM2 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。