AMPKα1 Phospho-Ser487Antibody

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更新时间：2024-09-07

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

HAVSMC, 主动脉平滑肌细胞

大鼠气管和支气管上皮细胞*培养基间型酒香酵母 Brettanomyces intermedius

类固醇5α还原酶1(SRD5α1)重组蛋白英文名称：Recombinant Steroid 5 Alpha Reductase 1 (SRD5a1)

植物杆菌 Lactobacillus plantarum

暂无 Penicillium sclerotigenum子宫颈表皮细胞

胶原酶(含10mL酶解缓冲液)1mL

根瘤菌 Rhizobium sp.香菇 Lentinula edodes

杆菌属 Lactobacillus sp.mCF, 小鼠心脏成纤维细胞

亮绿糖培养基/Brilliant Green Lactose Medium饮用天然矿泉水中大肠杆菌检验250克国产/进口

SF126(脑瘤细胞)胚肺成纤维细胞

李斯特氏菌显色培养基/Listera Chromogenic Medium用于李斯特氏菌的显色培养1升国产/进口

AMPKα1 Phospho-Ser487Antibody糖精钠;纯品型;标准品;有证书 82385-42-0 0.25g 订购|咨询

乙酰苯胺;纯品型;标准品;有证书 103-84-4 0.1g 订购|咨询

蔗糖;纯品型;标准品;有证书 57-50-1 0.25g 订购|咨询

维生素D3;纯品型;标准品;有证书 67-97-0 0.1g 订购|咨询

维生素D2;纯品型;标准品;有证书 50-14-6 0.1g 订购|咨询

维生素B1（盐酸硫胺);纯品型;标准品; 24539 0.25g 订购|咨询

维生素K1;纯品型;标准品;有证书 84-80-0 0.25g 订购|咨询

甜蜜素;纯品型;标准品;有证书 139-05-9 0.25g 订购|咨询

β-胡萝卜素;纯品型;标准品;有证书 7235-40-7 0.25g 订购|咨询

维生素B5（泛酸钙B5）;纯品型;标准品 137-08-6 0.1g 订购|咨询

维生素B12;纯品型;标准品;有证书 68-19-9 50mg 订购|咨询

感染性蛋白蛋白1抗体 英文名称：POP1 0.2ml

含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族5抗体 英文名称：ASB5 0.2ml

植物生长激素ABP1抗体 英文名称：ABP1 1ml

酸化活化复制因子2抗体 英文名称：phospho-ATF2 (Thr55) 0.1ml

alpha 1素能受体B抗体 英文名称：ADRA1B 0.2ml

白细胞抗原B相关转录蛋白5抗体 英文名称：BAT5 0.2ml

Bcl2 alpha蛋白抗体 英文名称：Bcl-2 alpha 0.2ml

BTB/POZ结构域蛋白1（丙型肝炎病毒的NS5A反转录蛋白8）抗体 英文名称：BTBD1 0.2ml

BCL7B蛋白抗体 英文名称：BCL7B 0.2ml

碱性核蛋白2(锌指蛋白basonuclin2)抗体 英文名称：BNC2 0.2ml

B细胞白血病/淋巴瘤蛋白7抗体 英文名称：BCL7C 0.2ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。