VASP Ab-157 Antibody

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更新时间：2024-09-07

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 胰腺细胞

液体硫乙醇酸盐培养基(FT) 规格： 250g 用途： 用于培养需氧菌、微需氧菌和厌氧菌，还用于药品生物制品的无菌试验，及食品中产气荚膜羧菌的厌氧...

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae弯曲杆菌 Lactobacillus curvatus

氢卵磷脂(大豆)/大豆氢卵磷脂/氢大豆卵磷脂/HSPCBR，PC=95%1公斤国产/进口

低分化胃英文名称：MKN-45

3T3-L1, 小鼠前脂肪细胞小鼠小肠平滑肌细胞*培养基

叶酸测定培养基/Folic Acid Assay Medium婴儿食品和粉中叶酸测定250克国产/进口

沙氏1%葡萄糖琼脂培养基/Sabouraud,s 1% Dextrose Agar国际上培养增菌的标准培养基，用于深浅部真菌的分离培养250克国产/进口

斯氏假单胞菌 Pseudomonas stutzeri费氏中华根瘤菌 Sinorhizobium fredii

MPC-11(小鼠浆细胞瘤)5×106cells/瓶×2

T1N0肉汤/T1N0 Broth霍乱弧菌的培养250克国产/进口

VASP Ab-157 Antibody比妥 CAS  规格：100mg 订购|咨询

L-丙氨酸 CAS  规格：100mg 订购|咨询

四聚乙醛;纯品型;标准品;有证书 CAS 9002-91-9 规格：0.1g 订购|咨询

 CAS 20830-75-5 规格：20mg 订购|咨询

麦芽糖 CAS  规格：2g 订购|咨询

葫芦素B CAS 6199-67-3 规格：HPLC≥95%,20mg/支 订购|咨询

育亨宾碱 CAS 146-48-5 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

巴豆苷 CAS 1818-71-9 规格：20mg 订购|咨询

 CAS 54-85-3 规格：50mg 订购|咨询

黄杨碱;环维黄杨星D;环常绿黄杨碱D CAS 860-79-7 规格：滴定法≥98%,20mg/支 订购|咨询

D-果糖;D(-)-Fructose CAS 57-48-7 规格：100mg 订购|咨询

FNBP1L蛋白抗体 英文名称：FNBP1L 0.2ml

GATA结合蛋白2伴侣蛋白抗体 英文名称：FOG2 0.1ml

CD349抗体 英文名称：Frizzled 9 0.2ml

FISH蛋白抗体 英文名称：FISH 0.2ml

脂肪酸脱氢酶2抗体 英文名称：FADS2 0.2ml

叉头蛋白D3抗体 英文名称：FOXD3 0.2ml

法尼基二酸法尼基转移酶1/鲨烯合成酶抗体 英文名称：FDFT1 0.2ml

叉头蛋白B1抗体 英文名称：FOXB1 0.2ml

纤维蛋白原β链抗体 英文名称：Fibrinogen beta chain 0.1ml

构成激活过氧化酶活化增生受体γ样蛋白2抗体 英文名称：FAM120C 0.2ml

成蛋白相关蛋白1抗体 英文名称：FMNL1 0.2ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。