TRPC6 Antibody

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更新时间：2024-09-06

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

CRFK(猫肾细胞)5×106cells/瓶×2

3.5% NaC1氨酸脱羧酶发酵管BR20支国产/进口

CHO-K1(仓鼠卵巢细胞亚株)Mammalian Protein Extraction Reagent/哺动物蛋白抽提试剂

P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] (小鼠骨髓瘤细胞)5×106cells/瓶×2

HB611(肝细胞)5×106cells/瓶×2

葡枝根霉 Rhizopus stolonifer酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

克氏铁琼脂/KIA肠杆菌科的初步鉴定100克国产/进口

大鼠小脑颗粒细胞*培养基100mL

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeRA, 大鼠星形胶质细胞

AC肉汤/通用培养肉汤/AC Broth用于常见微生物增菌培养和不含防腐剂样品的无菌试验250克国产/进口

解脂亚罗酵母 Yarrowia lipolytica

TRPC6 Antibody芭蕉根 CAS  规格：1g 订购|咨询

豆蔻木脂素;Myrislignan CAS 171485-39-5 规格：20mg 订购|咨询

表小檗碱 CAS  CAS:6873-9-2 规格：HPLC≥98%;10mg 订购|咨询

特戊酸 CAS 75-98-9 规格：100ML 25ML 500ML;99% 订购|咨询

那格列奈 CAS  规格：100mg 订购|咨询

加星 CAS 160738-57-8 规格：100mg 订购|咨询

林泽兰内酯B CAS  规格：HPLC≥98%;10mg 订购|咨询

小茴香油 CAS 8006-84-6 规格：0.2ml 订购|咨询

培美曲塞二钠D-异构体 CAS  规格：30mg 订购|咨询

芦丁;Rutin CAS 153-18-4 规格：20mg 订购|咨询

酸锌 CAS 7446-20-0 规格：20mg 订购|咨询

肝癌相关抗原57抗体 英文名称：HCA57 0.2ml

补体C3抗体 英文名称：Complement C3 0.1ml

甲型流感病毒血凝素抗体 英文名称：H1N1 Hemagglutinin 2 0.1ml

甲状旁腺功能亢进蛋白2/细胞分裂周期73抗体 英文名称：HRPT2 0.2ml

线粒体丝氨酸蛋白酶抗体 英文名称：HTRA2 0.2ml

热休克蛋白β7抗体 英文名称：HSPβ7 0.2ml

钾/钠超极化激活环核苷酸门控通道蛋白2抗体 英文名称：HCN2 0.2ml

钾/钠超极化激活环核苷酸门控通道蛋白3抗体 英文名称：HCN3 0.1ml

铁调节蛋白25抗体 英文名称：Hepcidin-25 0.1ml

HD域内含蛋白2抗体 英文名称：HDDC2 0.2ml

艾滋病病毒p55抗体 英文名称：HIV1 p55 + p17 0.2ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。