Paxillin Ab-118 Antibody

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更新时间：2024-09-06

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

气单胞菌培养基基础/Aeromonas Medium Base(Ryan)气单胞菌分离培养250克国产/进口

Ana-1(小鼠巨噬细胞)5×106cells/瓶×2

葡萄酒有孢汉逊酵母 Hanseniaspora uvarumMulti-tagged Protein Lysate/多标签蛋白裂解液

亚酸盐胱氨酸增菌液/SC增菌液/SC肉汤/Selenite Cystine Broth沙门氏菌选择性增菌培养250克国产/进口

MPC-11(小鼠浆细胞瘤)5×106cells/瓶×2

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae丝盖小苞脚菇 Volvariella bombycina

NCI-H2170(肺鳞细胞)5×106cells/瓶×2

胚肺成纤维样细胞英文名称：KMB

大鼠前脂肪细胞*培养基大鼠肾小管上皮细胞*培养基

BC-009(腺细胞)5×106cells/瓶×2

化高铁血红蛋白参比液(4种×2套) /Cyanomethemoglobin reference solution10毫升×8支国产/进口

Paxillin Ab-118 Antibody毛蕊异黄 CAS 20575-57-9 规格：HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询

菊苣酸 CAS 6537-80-0 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

原花青素B1（95%） CAS 20315-25-7 规格：10mg 订购|咨询

大蒜素 CAS 8008-99-9 规格：0.5ml 订购|咨询

1,7-二羟基-3,4-二甲氧基山-7 CAS  规格：10mg 订购|咨询

甲型H1N1流感病核酸国家参考品 CAS  规格：20支/套 订购|咨询

千里光对照药材 CAS  规格：1g 订购|咨询

亮氨酸 CAS  规格：100mg 订购|咨询

澳茄新碱;Solasurine CAS 27028-76-8 规格：20mg 订购|咨询

烯酰啉;纯品型;标准品;有证书 CAS 110488-70-5 规格：0.1g 订购|咨询

柚皮素-7-O-葡萄糖醛酸苷 CAS  规格：10mg 订购|咨询

同源转录因子DLX2抗体 英文名称：DLX2 0.2ml

桥粒糖蛋白2/桥粒糖蛋白3抗体 英文名称：Desmocollin 2 0.1ml

桥粒糖蛋白1抗体 英文名称：Desmocollin 1 0.1ml

肌动蛋白解聚因子19抗体 英文名称：Destrin 19 0.1ml

动力蛋白激活蛋白1抗体 英文名称：DCTN1 0.1ml

胞浆动力蛋白轻链1抗体 英文名称：DLC1 0.2ml

桥粒芯糖蛋白1 英文名称：Desmoglein 1 0.1ml

背根神经节同源蛋白DRGX抗体 英文名称：DRGX 0.2ml

DeltaD抗体 英文名称：DeltaD 0.2ml

神经细胞特异性转录因子DAT1抗体 英文名称：DAT1 0.2ml

对接蛋白3抗体 英文名称：DOK3 0.2ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。