BRCA1 Phospho-Ser1524 Antibody

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更新时间：2024-09-06

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

球孢白僵菌 Beauveria bassiana根瘤菌

C4-2(前列腺细胞)5×106cells/瓶×2

神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)重组蛋白英文名称：Recombinant Glial Fibrillary Acidic Protein (GFAP)

肺腺细胞Protein A Affinity MagBeads/Protein A 磁性亲和纯化介质

MN-h, 小鼠海马神经元gersion

沙门、志贺菌属琼脂培养基（SS琼脂） 规格： 250g 用途： 用于分离培养沙门氏菌(伤寒沙门氏菌除外) (GB13091-91，ISO标准)。

H-97(高转移肝细胞)中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

草鱼胚胎细胞英文名称：CP-88

改良亚硫酸盐琼脂/Sulfite Agar Modified嗜热菌芽孢（需氧芽孢总数、平酸芽孢和厌氧芽孢）的计数250克国产/进口

戊糖杆菌 Lactobacillus pentosus脐静脉平滑肌细胞*培养基

结肠细胞英文名称：COLO 205

BRCA1 Phospho-Ser1524 Antibody黄腐酚; Xanthohumo 6754-58-1 20mg 订购|咨询

环氧续随子醇; Epoxylathyr 28649-60-7 20mg 订购|咨询

华蟾毒它灵;Cinobufotalin 1108-68-5 20mg 订购|咨询

华蟾酥毒基;Cinobufagin 470-37-1 20mg 订购|咨询

槲皮素-3-O-β-D-葡糖糖-7-O-  20mg 订购|咨询

琥珀酸;Butane diacid 110-15-6 20mg 订购|咨询

胡薄荷酮;Menthone 89-80-5 0.2ml 订购|咨询

葫芦巴碱;Trigonelline 535-83-1 20mg 订购|咨询

红花八角醇;Dunnianol 139726-29-7 20mg 订购|咨询

红松内酯;Pinusolide 31685-80-0 20mg 订购|咨询

湖贝碱甲 ;peimine  20mg 订购|咨询

自噬相关蛋白12抗体 英文名称：Apg12 0.2ml

自噬相关蛋白13抗体 英文名称：ATG13 0.2ml

自噬相关蛋白3抗体 英文名称：ATG3 0.1ml

整合素样金属蛋白酶与凝血酶4型抗体 英文名称：ADAMTS4 0.1ml

酸化活化复制因子2抗体 英文名称：phospho-ATF2 (Ser490/498) 0.1ml

丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶ATR抗体 英文名称：ACTR 0.1ml

酸化APP(Tyr757)淀粉样肽前体蛋白抗体 英文名称：phospho-Amyloid Precursor Protein (Tyr757) 0.1ml

去整合素样金属蛋白酶18抗体 英文名称：ADAM18 0.2ml

活化转录因子6抗体 英文名称：ATF6 0.1ml

衔接蛋白β抗体 英文名称：AP2 beta 0.1ml

衔接蛋白γ/γ-Adaptin抗体 英文名称：Gamma-Adaptin 0.1ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。