Akt2 Phospho-Ser474 Antibody

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更新时间：2024-09-06

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

大鼠骨细胞*培养基100mL

改良缓冲蛋白胨水/MBPW李氏菌的增殖250克国产/进口

沟肠杆菌 Enterobacter cloacae酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

SW-13(肾上腺质细胞)5×106cells/瓶×2

肠微血管内皮细胞*培养基100mL

结肠阿霉素耐药株小鼠肾成纤维细胞*培养基

PMSF1g国产gersion

大肠菌群大肠杆菌显色培养基（ECC） 规格： 1000ml 用途： 用于大肠菌群和大肠杆菌的快速检测和计数

伊斯特本沙门氏菌 Salmonella eastbourne酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

MLF, 小鼠淋巴成纤维细胞gersion

Bcl2样蛋白11(BCL2L11)重组蛋白英文名称：Recombinant Bcl2 Like Protein 11 (BCL2L11)

Akt2 Phospho-Ser474 Antibody瓜氨酸;L(+)-Citrulline 372-75-8 20mg 订购|咨询

根薯酮内酯B;Taccalonolide 108885-69-4 20mg 订购|咨询

根薯酮内酯A;Taccalonolide 108885-68-3 20mg 订购|咨询

D-果糖;D(-)-Fructose 57-48-7 100mg 订购|咨询

广藿香酮;Pogostone  20mg 订购|咨询

骨化三醇;Calcifediol 19356-17-3 10mg 订购|咨询

骨化二醇;Calcifediol 63283-36-3 20mg 订购|咨询

L-谷氨酰胺;L-Glutamine 56-85-9 20mg 订购|咨询

L-谷胱甘肽;Glutathione 70-18-8 20mg 订购|咨询

L-胱氨酸;L-Cystine 56-89-3 100mg 订购|咨询

告达庭;Caudatin 38395-02-7 20mg 订购|咨询

前梯度同源蛋白2抗体 英文名称：Anterior Gradient 2 0.1ml

乙醛脱氢酶5抗体 英文名称：ALDH1B1 0.1ml

通用转录因子IIA样因子抗体 英文名称：ALF 0.1ml

自噬相关蛋白4D抗体 英文名称：ATG4D 0.2ml

自噬相关蛋白9A抗体 英文名称：ATG9A 0.2ml

谷草转氨酶抗体 英文名称：Aspartate Aminotransferase 0.2ml

醛缩酶C抗体 英文名称：Aldolase C 0.2ml

三酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员5抗体 英文名称：ABCG5 0.2ml

三酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员8抗体 英文名称：ABCG8 0.2ml

酰基辅酶A脱氢酶长链抗体 英文名称：ACADL 0.1ml

酰基辅酶A脱氢酶中链抗体 英文名称：ACADM 0.2ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。