Stathmin 1 Ab-25 Antibody

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更新时间：2024-09-06

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

杆菌属 Lactobacillus sp.豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum

小鼠肾动脉平滑肌细胞*培养基100mL

革兰氏染液(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)/Gram Stain Solution(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)细菌革兰氏染色50毫升×4国产/进口

苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti胃细胞

小鼠角膜内细胞*培养基100mL

胶质母细胞瘤细胞英文名称：A172

无花果曲霉 Aspergillus ficuumCEM/C1(急性淋巴细胞白血病细胞)

RAW 264.7(小鼠单核巨噬细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2

内凝集蛋白1(ITLN1)重组蛋白英文名称：Recombinant Intelectin 1 (ITLN1)

毛鬼伞，鸡腿菇 Coprinus comatus植物杆菌 Lactobacillus plantarum

L6(大鼠成肌细胞)5×106cells/瓶×2

Stathmin 1 Ab-25 Antibody白术内酯Ⅱ；苍术内酯II CAS 73069-13-3 规格：HPLC≥98%，20mg/支 订购|咨询

甜菊糖 CAS 57817-89-7 规格：20mg 订购|咨询

黄连碱 CAS 6020-18-4 规格：20mg 订购|咨询

2，3，4-氧基苯甲酸 CAS  规格：50mg 订购|咨询

二氢丹参I CAS 87205-99-0 规格：HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询

7－羟基马兜铃酸A CAS 79185-75-4 规格：HPLC≥98%;10mg 订购|咨询

甘草查而C CAS 144506-14-9 规格：HPLC≥98%；20mg/vial 订购|咨询

3-去氢松苓酸 CAS  规格：5mg 订购|咨询

碱;EMetine Hydroc CAS 316-42-7 规格：20mg 订购|咨询

普噻吨 CAS 113-59-7 规格：50mg 订购|咨询

叶酸 CAS 59-30-3 规格：20mg 订购|咨询

凝血因子12重链抗体 英文名称：Factor XII heavy chain 0.2ml

FIGNL1蛋白抗体 英文名称：FIGNL1 0.2ml

FAM70A蛋白抗体 英文名称：FAM70A 0.2ml

含纤维蛋白原C结构域蛋白1抗体 英文名称：FIBCD1 0.2ml

F-box蛋白相关蛋白6抗体 英文名称：FbxO6 0.2ml

椎骨蛋白2抗体 英文名称：FEZ2 0.2ml

酸化成纤维细胞生长因子受体底物2抗体 英文名称：phospho-FRS2(Tyr436) 0.1ml

凝血因子VII 英文名称：Factor VII light chain 0.1ml

凝血因子10抗体 英文名称：Factor X heavy chain 0.2ml

脆性X综合征相关蛋白AFF2抗体 英文名称：AFF2 0.2ml

肌侧索硬化症相关蛋白FGGY抗体 英文名称：FGGY 0.2ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。