p44/42 MAP Kinase Ab-204 Antibody

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更新时间：2024-09-05

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

状丝孢酵母 Trichosporon capitatum糖细黄链霉菌 Streptomyces microflavus

结肠细胞英文名称：HT-29

G1(发绿色荧光的小鼠胚胎干细胞)5×106cells/瓶×2

LLC-WRC 256(大鼠腹水细胞)大鼠小脑颗粒细胞*培养基

考马斯亮蓝G-25010g国产

EBV-转化淋巴细胞英文名称：CAM191

白黄侧耳 Pleurotus cornucopiae酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

大鼠气管平滑肌细胞*培养基100mL

双洗琼脂平板10块国产/进口

表皮黑色素细胞*培养基HELF(胚肺成纤维细胞)

TSCCa(舌鳞细胞)5×106cells/瓶×2

p44/42 MAP Kinase Ab-204 Antibody酪醇 CAS 501-94-0 规格：20mg 订购|咨询

高良姜素;3,5,7-Trihydrox CAS 548-83-4 规格：20mg 订购|咨询

薄荷醇 CAS 2216-51-5 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

槲寄生 CAS  规格： 订购|咨询

茶多酚;Tea polyphel CAS 84650-60-2 规格：20mg 订购|咨询

胡黄连苷Ⅰ CAS 27409-30-9 规格：20mg 订购|咨询

丙氨酸 CAS 338-69-2 规格：20mg 订购|咨询

环己 CAS 108-94-1 规格：0.2ml 订购|咨询

林泽兰内酯B CAS  规格：HPLC≥98%：10mg/支 订购|咨询

松香酸 CAS 514-10-3 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

番茄红素 CAS 502-65-8 规格：20mg 订购|咨询

透明质酸结合蛋白1抗体 英文名称：GC1q R 0.2ml

G蛋白偶联受体激酶6抗体 英文名称：GRK6 0.2ml

Rho GTP酶激活蛋白26抗体 英文名称：GRAF1  0.1ml

G蛋白α抑制蛋白1抗体 英文名称：G Protein alpha Inhibitor 1 0.2ml

生长停滞特异性蛋白6抗体 英文名称：GAS 6 0.1ml

血型糖蛋白δ抗体 英文名称：GYPB 0.2ml

谷胱甘肽合成酶抗体 英文名称：Glutathione Synthetase 0.1ml

糖皮质激素诱导亮氨酸拉链蛋白抗体 英文名称：GilZ 0.2ml

γ-谷氨酰转肽酶6抗体 英文名称：GGT6 0.2ml

G氨基丁酸受体δ/GABAA Rδ抗体 英文名称：GABRD 0.2ml

G氨基丁酸受体γ1/GABAA Rγ1抗体 英文名称：GABRG1 0.2ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。