cdc25A Phospho-Ser76 Antibody

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更新时间：2024-09-05

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

宇佐美曲霉 Aspergillus usamii呼吸道上皮细胞*培养基

RSC96(大鼠雪旺细胞)5×106cells/瓶×2

YEB Agrobacterium Growth MediumBR100克国产/进口

10%SDS溶液豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

CoC1(卵巢细胞)5×106cells/瓶×2

脑静脉血管平滑肌细胞*培养基100mL

苜蓿中华根瘤菌汤卜逊沙门氏菌 Salmonella thompson

小鼠树突状细胞肉瘤细胞英文名称：DCS

麦康凯琼脂NO.3 规格： 250g 用途： 用于食品和环境样本中沙门氏菌(伤寒沙门氏菌除外)的选择性增菌培养(GB/T4789.28－2003 中4.13，G...

嗜热链球菌 Streptococcus thermophilusJ774A.1(小鼠单核巨噬细胞)

小鼠成肌细胞英文名称：C2C12

cdc25A Phospho-Ser76 Antibody多烯紫杉醇;Docetaxel 114977-28-5 20mg 订购|咨询

大黄素葡萄糖苷;  20mg 订购|咨询

;Digoxin 20830-75-5 20mg 订购|咨询

L-蛋氨酸;L-Methionine 63-68-3 100mg 订购|咨询

多舌飞蓬苷;6’-O-Caffeoyle  20mg 订购|咨询

丁香树脂醇双葡萄糖苷;Syringare 66791-77-3 20mg 订购|咨询

当药宁;Swertianin 20882-75-1 20mg 订购|咨询

短葶山麦冬皂苷C; liriope mu 87480-46-4 20mg 订购|咨询

丹参新酮 ; Miltirone 27210-57-7 10mg 订购|咨询

丹酚酸C; Salvianolicaci 115841-09-3 20mg 订购|咨询

德尔塔林 ; deltaline  20mg 订购|咨询

膜粘连蛋白8抗体 英文名称：Annexin A8 0.1ml

水通道蛋白8抗体 英文名称：Aquaporin 8 0.2ml

锚蛋白重复结构域蛋白40抗体 英文名称：ANKRD40 0.2ml

凋亡抑制因子5抗体 英文名称：API5 0.1ml

水通道蛋白-3抗体 英文名称：AQP3 0.1ml

丁酰基辅酶A合成酶3抗体 英文名称：ACSM3 0.2ml

载脂蛋白D抗体 英文名称：APOD 0.2ml

脂肪细胞源性亮氨酸氨基肽酶抗体（血管内皮细胞生长因子诱导蛋白） 英文名称：ARTS1 0.2ml

线粒体凋亡诱导因子2抗体 英文名称：AIFM2 0.2ml

ABL2蛋白抗体 英文名称：ABL2 0.1ml

血管紧张素转换酶ACE1抗体 英文名称：ACE 0.1ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。