酰基辅酶A合成酶EC 6.2.1.3

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更新时间：2024-09-05

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

HCT116, 结直肠细胞

亚酸盐胱氨酸增菌液/SC增菌液/SC肉汤/Selenite Cystine Broth沙门氏菌选择性增菌培养250克国产/进口

糖丁酸梭菌 Clostridium saccharobutyricum苏云金芽孢杆菌 Bacillus thuringiensis

锰营养琼脂培养基/Manganese Nutrient Agar Medium250克国产/进口

双孢蘑菇

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiaePC-3M(前列腺细胞)

HYLB肉汤/HYLB BrothBR100克国产/进口

小鼠垂体瘤细胞英文名称：

小双孢菌 Microbispora sp.假单胞菌 Pseudomonas sp.

肌球蛋白重链2(MYH2)重组蛋白英文名称：Recombinant Myosin Heavy Chain 2, Skeletal Muscle, Adult (MYH2)

SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 胰腺细胞

酰基辅酶A合成酶EC 6.2.1.3去甲异波尔定;去甲基异波尔定 23599-69-1 20mg HPLC≥98%

蟾毒它灵；蟾酥它灵；蟾毒他灵 471-95-4 20mg HPLC≥98%

蛇床子素 484-12-8 20mg HPLC≥98%

蟾毒灵；蟾酥灵 465-21-4 20mg HPLC≥98%

脱水穿心莲内酯；穿心莲丁素 134418-28-3 20mg HPLC≥98%

丹酚酸C；丹参酚酸C 115841-09-3 20mg HPLC≥98%

酸枣仁皂苷A 55466-04-1 20mg HPLC≥98%

地黄苷D；地黄苷D 81720-08-3 20mg HPLC≥98%

去氢钩藤碱;柯诺辛因碱 1630-94-4；630-94-4 20mg HPLC≥98%

紫丁香苷；紫丁香酚苷，刺五加苷B 118-34-3 20mg HPLC≥98%

京尼平龙胆双糖苷；京尼平-1-β-D-龙胆双糖苷 29307-60-6 20mg HPLC≥98%

葫芦素D；葫芦苦素 D 3877-86-9 20mg HPLC≥98%

 CLPB 基因全长ORF克隆

 Interferon alpha 10 / IFNA10 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 CD93 / C1QR1 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

小鼠 S100A8 基因全长ORF克隆

 CCL24 / Eotaxin-2 / MPIF-2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 FBXO11 基因全长ORF克隆

 MKI67 基因全长ORF克隆

小鼠 CA14 / Car14 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

重组 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (His 标签)

小鼠 RNASEK 基因全长ORF克隆

食蟹猴 TALLA-1 / TSPAN7 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

小鼠 CD144 / CDH5 基因全长ORF克隆

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。