p70 S6 Kinase Ab-421 Antibody

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更新时间：2024-09-05

我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

A673(横纹肌瘤细胞)酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

RF/6A(猴视网膜血管内细胞)5×106cells/瓶×2

小鼠肾系膜细胞*培养基100mL

苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti漆斑菌 Myrothecium sp.

CFPAC-1(胰腺细胞)5×106cells/瓶×2

Bolton肉汤配套试剂 规格： 10支/盒 用途： 每支添加于100mL的 Bolton 肉汤基础中

粘质沙雷氏菌 Serraita marcescensIshikawa, 子宫内膜细胞系

小鼠食管平滑肌细胞*培养基100mL

骨成型蛋白7(BMP7)重组蛋白英文名称：Recombinant Bone Morphogenetic Protein 7 (BMP7)

正常结肠组织细胞苏云金芽孢杆菌 Bacillus thuringiensis

小鼠肠平滑肌细胞*培养基100mL

p70 S6 Kinase Ab-421 Antibody贯叶金丝桃 CAS  规格：0.5g 订购|咨询

莨菪碱;L-Hyoscyamine CAS 101-31-5 规格：20mg 订购|咨询

川楝素 CAS 58812-37-6 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

维生素B2;纯品型;标准品;有证书 CAS 83-88-5 规格：0.25g 订购|咨询

八角枫 CAS  规格：5g 订购|咨询

7－ADCA（7－氨基去乙酰氧基头孢烷酸 CAS  规格：50mg 订购|咨询

蚕豆苷 CAS 152-93-2 规格：20mg 订购|咨询

去甲基川陈皮素 CAS 2174-59-6 规格：20mg 订购|咨询

制何首乌 CAS  规格：3g 订购|咨询

纯品型;标准品;有证书 CAS 1596-84-5 规格：0.1g 订购|咨询

乔松素 CAS 480-39-7 规格：20mg 订购|咨询

G蛋白偶联受体12抗体 英文名称：GPR12 0.2ml

血管内皮标志物/G蛋白偶联受体124抗体 英文名称：GPR124 0.2ml

G蛋白偶联受体58抗体 英文名称：GPR58 0.2ml

G蛋白偶联受体128抗体 英文名称：GPR128 0.2ml

G蛋白偶联受体128抗体 英文名称：GPR128 0.2ml

G蛋白偶联受体146抗体 英文名称：GPR146 0.2ml

G蛋白偶联受体146抗体 英文名称：GPR146 0.2ml

G蛋白偶联受体17抗体 英文名称：GPR17 0.2ml

G蛋白偶联受体19抗体 英文名称：GPR19 0.2ml

G蛋白偶联受体20抗体 英文名称：GPR20 0.2ml

G蛋白偶联受体21抗体 英文名称：GPR21 0.2ml

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。