新港沙门氏菌PCR进口试剂盒准备试剂与收集血样

新港沙门氏菌PCR进口试剂盒准备试剂与收集血样：

双重核酸试剂盒（荧光PCR法）　1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。

2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。

3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。

4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）

检测程序：

1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。

3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

6.  洗板：同前。

7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。

8.  每孔加入100ul 终止液混匀。

9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。

性能：

1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。

2. 灵敏度：检测浓度小于0.1 U/mL。

3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。

5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。

6. 有效期：6个月

一步法大提质粒DNAout

一步法单菌落质粒DNAout

一步法无内毒素质粒DNAout

一步法质粒DNAout2.0（100次）

一步法质粒DNAout2.0（50次）

其它样品DNA提取

微量样品核酸提取试剂盒

微量样品核酸提取试剂盒（50次）

血液游离DNAout（液体样品DNAout）

一步式广谱DNAout

DNA样品污染去除

PCR抑制物清除剂

动态显色法内毒素定量试剂盒（见关联产品）

动态浊度法内毒素定量试剂盒（见关联产品）

非酶RNA清除剂1.0

非酶RNA清除剂2.0

非酶多糖清除剂（DNA专用）

固相内毒素清除剂（100g）

固相内毒素清除剂（500g）

内毒素清除试剂盒

内毒素清除专用亲和介质（5 mL）

内毒素清除专用亲和介质（50 mL）

凝胶法内毒素半定量试剂盒

细菌内毒素标准品（15 EU/支）

液相内毒素清除剂（100次）